contraindicaciones: Contraindicado en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia por riesgo de virilización fetal.
No apto para menores de 18 años ni para personas con carcinoma prostático o mamario activo.
Contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática severa o hipersensibilidad a los componentes del vehículo oleoso utilizado en la formulación.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gónadas (HHG) con reducción de la producción endógena de testosterona.
Posible elevación de hematocrito; monitorizar cada 6–8 semanas durante ciclos prolongados.
Retención de agua y sodio en dosis superiores a 400 mg/semana.
Acné, alopecia de patrón androgenético y cambios en el perfil lipídico (reducción de HDL).
Sintomatología progestacional (sensibilidad mamaria) por afinidad del compuesto al receptor de progesterona.
monitoreo: Analítica completa (hemograma, perfil hepático, lípidos, PSA en varones >40 años) antes del inicio y cada 4–6 semanas durante el ciclo.
Control de presión arterial semanal durante las primeras 4 semanas.
Ecografía prostática recomendada en usuarios mayores de 45 años antes de iniciar el protocolo.
pct: Dado que el éster decanoato presenta una vida media de eliminación prolongada, el intervalo entre la última inyección y el inicio de la terapia post-ciclo debe calcularse con precisión para garantizar que los niveles plasmáticos sean suficientemente bajos antes de comenzar los agentes de recuperación.
Los moduladores selectivos del receptor de estrógenos (SERMs) como el tamoxifeno o el clomifeno son los agentes de PCT más documentados en combinación con protocolos de nandrolona.
Monitorizar niveles de LH, FSH y testosterona total a las 4 y 8 semanas post-PCT para confirmar la recuperación del eje HHG.