contraindicaciones: Contraindicado en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, menores de edad, personas con carcinoma prostático o mamario activo, insuficiencia hepática grave o hipercalcemia asociada a neoplasia. La combinación con SARMs supresores potencia la inhibición del eje HPG y puede contraindicar su uso en personas con hipogonadismo preexistente no tratado.
efectos_secundarios: La adición de SARMs supresores a un ciclo con nandrolona decanoato puede aumentar el riesgo de supresión profunda del eje HPG con mayor impacto sobre LH y FSH que cualquiera de los dos compuestos por separado. Otros efectos posibles: elevación de prolactina (monitorizable con analítica sérica), retención hídrica moderada, acné, y alteración transitoria del perfil lipídico (reducción de HDL). La nandrolona presenta baja conversión a estrógenos pero actividad progestogénica relevante.
monitoreo: Analítica recomendada: hemograma completo, perfil lipídico, enzimas hepáticas (ALT, AST), prolactina sérica, LH, FSH y testosterona total en semana 0, semana 5 y semana 10 del protocolo. El control de prolactina es especialmente crítico en stacks nandrolona-SARM por la acción progestogénica de la nandrolona independiente de la aromatización.
pct: Iniciar la terapia post-ciclo (PCT) con Tamoxifeno (20–40 mg/día) o Clomifeno (50 mg/día) una vez confirmado el descenso de los niveles plasmáticos de nandrolona, habitualmente 14–18 días tras la última inyección. La duración mínima de PCT en stacks con SARM supresor es de cuatro semanas, ampliable a seis según los valores hormonales de seguimiento.