contraindicaciones: Contraindicado en personas con carcinoma prostático o mamario diagnosticado, ya que la activación del receptor androgénico puede estimular la proliferación tumoral.
No debe utilizarse en mujeres embarazadas o en período de lactancia por riesgo de virilización fetal.
Pacientes con insuficiencia hepática preexistente deben evitar este compuesto dada la alquilación en C17-alfa.
Hipersensibilidad documentada a la metandienona o a cualquier excipiente del vehículo oleoso.
efectos_secundarios: Elevación de enzimas hepáticas (ALT/AST) detectable a partir de la segunda semana; monitorización obligatoria.
Retención de agua y sodio secundaria a la actividad mineralocorticoide residual del compuesto.
Supresión del eje HPG proporcional a la dosis y la duración del ciclo.
Aparición potencial de acné, alopecia androgénica y cambios en el perfil lipídico (reducción de HDL).
monitoreo: Analítica hepática (ALT, AST, bilirrubina) cada 4 semanas durante el ciclo.
Perfil lipídico completo al inicio, semana 4 y al finalizar el ciclo.
Hemograma para detección de poliglobulia asociada a la estimulación eritropoyética androgénica.
Niveles de testosterona endógena y LH/FSH al terminar el ciclo para guiar la PCT.
pct: Iniciar PCT 3–5 días tras la última administración dado la vida media corta (3–6 horas) del principio activo.
Protocolo estándar: tamoxifeno 20 mg/día durante 4 semanas o clomifeno 50 mg/día durante 3 semanas.
Valorar la adición de hCG 500 UI cada 2 días durante las 2 semanas previas a la PCT formal si el ciclo superó las 8 semanas.