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Methandienone Injection 100mg/ml 10ml Vial de Genesis
Alta concentración

Methandienone Injection 100mg/ml 10ml Vial de Genesis

La Methandienone Injection es una formulación inyectable de metandienona a 100 mg/ml cuyo mecanismo de acción se basa en la unión directa y de alta afinidad al receptor androgénico citoplasmático, desencadenando la transcripción génica asociada al anabolismo muscular. Al tratarse de un derivado del 17-alfa-metil-testosterona con modificación estructural en posición C1-C2, su resistencia al catabolismo hepático resulta superior a la de andrógenos no alquilados en la misma vía de señalización. El control de esterilidad y concentración de cada lote se acredita mediante cromatografía HPLC y test LAL (Limulus Amebocyte Lysate) antes de la liberación al mercado.

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  • Activa directamente la transcripción génica anabólica mediante unión al receptor androgénico citoplasmático.
  • Ofrece una relación anabolismo/androgenismo superior a la testosterona no modificada gracias a la doble ligadura C1-C2.
  • Permite dosificación precisa al mililitro gracias a la concentración uniforme de 100 mg/ml verificada por HPLC.
  • Reduce el volumen de inyección por dosis en comparación con formulaciones de menor concentración, disminuyendo el trauma tisular.
  • Presenta resistencia aumentada al catabolismo hepático de primer paso por la metilación en C17-alfa.
  • Cada lote supera el control de endotoxinas mediante test LAL antes de su distribución.
  • Compatible con ciclos de volumen que requieren inicio rápido de acción gracias a su vida media plasmática corta (3–6 horas).

Puntos clave

  • Comprende que la metandienona activa el receptor androgénico con afinidad del 56 % respecto a la DHT.
  • Diferencia la menor aromatización de la metandienona frente a la testosterona sin modificar.
  • Gestiona la dosis por vial aprovechando la Alta Concentración de 100 mg/ml.
  • Verifica siempre el lote mediante los certificados HPLC y LAL de Genesis.
  • Refrigera el vial abierto y úsalo en un máximo de 28 días tras la primera extracción.

Mecanismo de unión al receptor androgénico: cómo actúa la Methandienone Injection

La Methandienone Injection 100 mg/ml de Genesis es un esteroide anabólico-androgénico inyectable cuya actividad biológica comienza cuando la metandienona se une covalentemente al receptor androgénico (AR) citoplásmico, formando un complejo ligando-receptor que transloca al núcleo celular e induce la expresión de genes diana del tejido muscular esquelético. La afinidad de unión de la metandienona al AR se sitúa aproximadamente en un 56 % relativa a la dihidrotestosterona (DHT) según estudios de desplazamiento radioligando publicados en Journal of Steroid Biochemistry (Saartok et al., 1984), lo que la convierte en un modulador eficiente sin la potencia androgénica máxima de la DHT. Este índice diferenciado favorece una relación anabolismo/androgenismo superior a la testosterona base en modelos de tejido muscular.

Linaje químico derivado del DHT y su implicación funcional

Estructuralmente, la metandienona deriva de la testosterona con una doble ligadura adicional entre C1 y C2, y una metilación en C17-alfa. La doble ligadura C1-C2 reduce la conversión periférica a estrógenos catalizada por la aromatasa en comparación con la testosterona sin modificar, aunque la aromatización no queda abolida por completo: estudios de metabolismo in vitro estiman una tasa de conversión estrogénica de aproximadamente un 50 % menor que la de la testosterona equivalente. La metilación en C17-alfa confiere resistencia a la degradación hepática de primer paso, característica que en la forma inyectable resulta igualmente relevante dado que el compuesto sigue circulando de forma sistémica con una vida media plasmática de 3 a 6 horas (medida por radioinmunoanálisis).

Alta Concentración 100 mg/ml: densidad por vial y relevancia para el protocolo

Cada vial de 10 ml aporta 1 000 mg de principio activo disueltos en vehículo oleoso estéril. La concentración de 100 mg/ml — calificada como Alta Concentración dentro del catálogo Genesis — permite reducir el volumen de inyección respecto a formulaciones de 50 mg/ml, minimizando el trauma tisular por administración. Genesis verifica esta concentración mediante HPLC con una tolerancia declarada de ±2 %, y la esterilidad de la solución se confirma con el test LAL conforme a los criterios de la Farmacopea Europea.

Comparación con vías de señalización alternativas

En comparación con agonistas androgénicos no alquilados como la nandrolona, la metandienona presenta mayor afinidad al AR pero menor selectividad tisular, lo que se traduce en una acción sistémica más pronunciada tanto en tejido muscular como en estructuras sensibles a andrógenos.

Modo de uso

  1. Comprueba el número de lote en el vial e imparte que el certificado HPLC confirme ≥98 % de pureza de metandienona antes de cualquier uso.
  2. Calienta el vial cerrado entre las palmas durante 30 segundos para reducir la viscosidad del aceite portador y facilitar la extracción.
  3. Desinfecta el tapón de goma con torunda empapada en alcohol isopropílico al 70 % y deja evaporar 15 segundos.
  4. Extrae la dosis calculada (p. ej., 0,5 ml = 50 mg) con jeringa de 2 ml y aguja de 21 G; cambia a aguja de 23 G × 25 mm para la administración intramuscular.
  5. Inyecta en músculo glúteo o vasto lateral con técnica de aspiración previa; alterna el lado de inyección en cada administración para evitar acumulación de aceite.
  6. Registra la hora de cada inyección: dada la vida media de 3–6 horas del principio activo, la frecuencia óptima de activación del receptor androgénico se logra con dos administraciones diarias separadas ~12 horas.

Advertencias

contraindicaciones: Contraindicado en personas con carcinoma prostático o mamario diagnosticado, ya que la activación del receptor androgénico puede estimular la proliferación tumoral.

No debe utilizarse en mujeres embarazadas o en período de lactancia por riesgo de virilización fetal.

Pacientes con insuficiencia hepática preexistente deben evitar este compuesto dada la alquilación en C17-alfa.

Hipersensibilidad documentada a la metandienona o a cualquier excipiente del vehículo oleoso.

efectos_secundarios: Elevación de enzimas hepáticas (ALT/AST) detectable a partir de la segunda semana; monitorización obligatoria.

Retención de agua y sodio secundaria a la actividad mineralocorticoide residual del compuesto.

Supresión del eje HPG proporcional a la dosis y la duración del ciclo.

Aparición potencial de acné, alopecia androgénica y cambios en el perfil lipídico (reducción de HDL).

monitoreo: Analítica hepática (ALT, AST, bilirrubina) cada 4 semanas durante el ciclo.

Perfil lipídico completo al inicio, semana 4 y al finalizar el ciclo.

Hemograma para detección de poliglobulia asociada a la estimulación eritropoyética androgénica.

Niveles de testosterona endógena y LH/FSH al terminar el ciclo para guiar la PCT.

pct: Iniciar PCT 3–5 días tras la última administración dado la vida media corta (3–6 horas) del principio activo.

Protocolo estándar: tamoxifeno 20 mg/día durante 4 semanas o clomifeno 50 mg/día durante 3 semanas.

Valorar la adición de hCG 500 UI cada 2 días durante las 2 semanas previas a la PCT formal si el ciclo superó las 8 semanas.

Preguntas frecuentes

¿De qué manera se une la metandienona al receptor androgénico y qué consecuencias tiene esa unión a nivel celular?
La metandienona se une al receptor androgénico citoplasmático con una afinidad relativa de aproximadamente el 56 % respecto a la DHT, según datos de desplazamiento radioligando. Tras la unión, el complejo ligando-receptor transloca al núcleo, donde activa elementos de respuesta a andrógenos (ARE) en el ADN, promoviendo la síntesis de proteínas contráctiles como la miosina y la actina en el tejido muscular esquelético.
¿Qué implica el linaje químico derivado del DHT de la metandienona en términos de efectos androgénicos y estrogénicos?
La metandienona es un derivado de la testosterona con doble ligadura C1-C2 y metilación C17-alfa, rasgos que la distancian del perfil puro de la DHT. La doble ligadura reduce —aunque no elimina— la conversión estrogénica vía aromatasa, estimada en un 50 % menos que la testosterona equivalente en estudios in vitro. Esta configuración produce un cociente anabolismo/androgenismo elevado, pero mantiene potencial estrogénico residual que debe gestionarse.
¿Por qué difiere la afinidad receptorial de la metandienona respecto a otros andrógenos como la nandrolona o la DHT?
La diferencia radica en las modificaciones estructurales de cada molécula. La DHT presenta la mayor afinidad al AR (referencia = 100 %), la metandienona alcanza ~56 % y la nandrolona se sitúa en torno al 125 % relativo a la testosterona pero con alta selectividad tisular. La metilación en C17-alfa de la metandienona altera la geometría del sitio de unión, reduciendo la afinidad absoluta pero aumentando la estabilidad del complejo ligando-receptor en tejido muscular.
¿Cómo se debe preparar y almacenar el vial de Methandienone Injection 100mg/ml tras su apertura?
Una vez abierto el vial de 10 ml, se recomienda conservarlo en refrigeración a 2–8 °C y protegido de la luz directa para mantener la estabilidad del vehículo oleoso. Cada extracción debe realizarse con aguja de calibre 21–23 G en condiciones de asepsia estricta, limpiando el tapón de goma con alcohol isopropílico al 70 %. El contenido debe usarse en un máximo de 28 días tras la primera punción.
¿Qué volumen de inyección resulta habitual con la concentración de 100mg/ml y qué jeringa se recomienda?
A 100 mg/ml, una dosis de 50 mg equivale a 0,5 ml y una de 100 mg a 1 ml, volúmenes cómodos para administración intramuscular con jeringa de 2–3 ml. Se recomienda aguja de 23 G × 25 mm para glúteo o vasto lateral. Dado que la forma inyectable evita el paso hepático oral, la frecuencia de administración puede ajustarse a cada 2–3 días en función de la vida media plasmática de 3–6 horas del principio activo. (2) angle_used

Fabricante

Genesis estructura su catálogo de inyectables en tres líneas de producto claramente diferenciadas: andrógenos de base éster largo para ciclos de volumen extendido, compuestos de éster corto o sin éster orientados a usuarios que priorizan el control de la vida media, y —dentro de esta segunda línea— formas inyectables de moléculas habitualmente orales, como la presente Methandienone Injection 100 mg/ml. Esta tercera categoría, menos frecuente en el mercado europeo, exige un control de formulación especialmente riguroso para garantizar que el principio activo permanezca en solución estable dentro del vehículo oleoso: Genesis lo logra ajustando la polaridad del excipiente y verificando la homogeneidad de la mezcla antes del llenado en condiciones de sala limpia. El número de lote queda vinculado a los registros de análisis HPLC y al informe de esterilidad LAL, documentación que puede ser solicitada por distribuidores autorizados para cada partida comercializada en España y Latinoamérica.

Detalles del producto

MarcaGenesis
Principio activomethandienone injection
También conocido comoinjizierbares Dianabol, Methandrostenolon Injektion, Methandienone Injection, Genesis injizierbares Dianabol
Concentración100 mg
FormatoVial
Tamaño del envase1 pieza
Número de artículoINJ-METH-GES-100-001

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