Diana 100 100mg/ml 10ml Vial de Military Pharma

Modo de uso

1. Comprueba la vida media de 6–8 horas de Diana 100 y planifica el momento de la inyección para que coincida con el pico de entrenamiento previsto, maximizando la disponibilidad del principio activo durante la sesión.
2. Lava manos con agua y jabón durante al menos 20 segundos; prepara una superficie limpia y desinfectada con torundas de alcohol isopropílico al 70 %.
3. Limpia el septum del vial con una torunda de alcohol y deja secar 10 segundos antes de puncionar con la aguja de extracción (21G) para preservar la esterilidad del aceite filtrado a 0,22 µm.
4. Aspira la dosis calculada (en ml) con la jeringa Luer-lock de 1–2 ml, cambia a aguja de administración 23G/25–38 mm e inyecta lentamente en el cuadrante superexterno del glúteo o en el vasto externo, aspirando antes para descartar punción vascular.
5. Rota los puntos de inyección semanalmente para evitar fibrosis tisular y mantener una absorción homogénea del depósito oleoso.
6. Registra fecha de apertura del vial, dosis administrada y punto de inyección en un diario de ciclo; descarta el vial a los 28 días de la primera punción independientemente del volumen restante.

Advertencias

Preguntas frecuentes

¿Cuánto dura realmente la vida media de la Metandienona en su formulación inyectable oleosa?

La vida media plasmática de la Metandienona inyectable en vehículo oleoso se sitúa entre 6 y 8 horas, según datos obtenidos por HPLC-MS. Este rango supera al de la forma oral clásica, cuya eliminación es más rápida debido al metabolismo de primer paso hepático. La mayor duración plasmática permite reducir la frecuencia de administración y mantener niveles hormonales más estables a lo largo del día.

¿Con qué frecuencia debe inyectarse Diana 100 para mantener niveles plasmáticos estables?

Una administración intramuscular diaria es suficiente para sostener concentraciones terapéuticas de Metandienona cuando se utiliza la formulación inyectable de 100 mg/ml. El depósito oleoso intramuscular regula la liberación gradual del principio activo, evitando fluctuaciones abruptas. Muchos protocolos avanzados distribuyen la dosis semanal en dos administraciones cada 3–4 días para maximizar la estabilidad plasmática según el peso corporal del atleta.

¿Cómo es el perfil de liberación de un vial inyectable de Metandienona comparado con la tableta oral?

El perfil de liberación inyectable es más gradual y sostenido: el vehículo oleoso actúa como depósito intramuscular, liberando la Metandienona de forma progresiva hacia la circulación sistémica. La tableta oral, en cambio, produce un pico plasmático rápido seguido de caída abrupta. La biodisponibilidad de la forma inyectable supera el 90 %, frente a aproximadamente el 72 % documentado para la presentación oral de 5 mg.

¿Cómo se debe conservar el vial de Diana 100 una vez abierto?

Tras la primera extracción, el vial de 10 ml debe conservarse en un lugar fresco, seco y alejado de la luz solar directa, entre 15 °C y 25 °C. No es necesaria refrigeración, aunque temperaturas inferiores ayudan a preservar la esterilidad. Se recomienda usar siempre aguja y jeringa estéril en cada extracción, limpiar el septum de goma con alcohol isopropílico al 70 % antes de puncionar y consumir el vial en un máximo de 28 días desde su apertura.

¿Qué tipo de jeringa e aguja se recomienda para extraer y administrar Diana 100?

Para la extracción se recomienda una aguja de calibre 21G, que facilita la aspiración del aceite sin crear vacío excesivo. Para la administración intramuscular se prefiere una aguja de 23G con longitud de 25–38 mm, dependiendo del tejido adiposo del punto de inyección. No se utilizan jeringas de insulina para este producto, dado que el volumen por dosis —habitualmente entre 0,5 y 1 ml— requiere una jeringa de 1–2 ml de tipo Luer-lock para mayor control. (2) angle_used

Fabricante

Military Pharma somete Diana 100 a un esquema de certificación dual que integra dos requisitos de liberación no negociables: cuantificación exacta de Metandienona por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) en fase reversa, que garantiza que cada vial de 100 mg/ml se encuentra dentro del ±2 % de la concentración declarada, y ensayo de endotoxinas bacterianas mediante gelificación LAL, que certifica la ausencia de pirógenos antes de autorizar la distribución. Las instalaciones de producción operan bajo estándares GMP con salas de llenado aséptico en atmósfera de aire filtrado HEPA, requisito que garantiza la esterilidad del vehículo oleoso filtrado a 0,22 µm sin afectar la integridad del principio activo. Adicionalmente, cada lote recibe un número de trazabilidad individual que permite el seguimiento documental completo desde la materia prima hasta el vial terminado, conforme a los requisitos de las directrices ICH Q7 para principios activos farmacéuticos.