contraindicaciones: Uso contraindicado en pacientes con diagnóstico confirmado de carcinoma prostático o mamario de origen hormonal, disfunción hepática grave, o hipersensibilidad conocida al decanoato de nandrolona o a los excipientes del vehículo oleoso. Igualmente contraindicado durante el embarazo, la lactancia y en población menor de edad.
efectos_secundarios: La administración continuada suprime el eje hipotálamo-hipófisis-gónadas desde las primeras semanas; la restauración funcional del eje puede requerir entre tres y cinco meses tras la última dosis. El componente 19-nor de la nandrolona puede incrementar la prolactina sérica por vía independiente de la aromatización estrogénica, requiriendo cabergolina si se superan los valores de referencia del laboratorio. Entre los efectos adicionales descritos se incluyen alteraciones del perfil lipídico con descenso del HDL, aparición de acné y, en usuarias femeninas, manifestaciones androgénicas como engrosamiento vocal, hipertrofia del clítoris o aumento del vello corporal.
monitoreo: Se recomienda realizar controles analíticos completos cada cuatro semanas, incluyendo: hemograma, lipidograma, transaminasas hepáticas (ALT y AST), testosterona total, gonadotropinas (LH y FSH), estradiol y prolactina sérica cuantificada por inmunoensayo quimioluminiscente. El seguimiento tensional debe realizarse con periodicidad semanal a lo largo de todo el ciclo.
pct: La Terapia Post-Ciclo debe iniciarse entre 14 y 18 días después de la última dosis, respetando la vida media del éster decanoato. Opciones validadas: Tamoxifeno 20 mg/día en pauta de cuatro semanas, o Clomifeno a 50 mg/día las dos primeras semanas seguido de 25 mg/día las dos semanas restantes. Al concluir la PCT, confirmar la recuperación del eje HPG mediante determinación analítica de LH, FSH y testosterona total.