contraindicaciones: Carcinoma prostático o mamario diagnosticado o sospechado.
Hipersensibilidad documentada al Decanoato de Nandrolona o a cualquier componente del vehículo oleoso.
Insuficiencia hepática activa con ALT/AST superior a 3 veces el límite superior normal en la analítica basal.
Policitemia preexistente con hematocrito inicial superior al 50 % antes de iniciar el ciclo.
efectos_secundarios: Elevación progresiva del hematocrito detectable por hemograma CBC a partir de la semana 4–6.
Descenso del HDL colesterol medido por método enzimático colorimétrico, proporcional a la dosis y duración.
Elevación de prolactina sérica por activación del receptor de progesterona, independiente de la conversión estrogénica.
Supresión del eje HPG con reducción de LH y FSH cuantificable por inmunoensayo ECLIA desde la semana 2–3.
Posible alopecia androgénica en individuos con predisposición genética documentada por anamnesis familiar.
monitoreo: Hemograma completo (CBC) cada 4 semanas para control del hematocrito.
ALT, AST y bilirrubina en semanas 4 y 8 del ciclo.
Prolactina sérica por quimioluminiscencia en semanas 4 y 8; si supera 25 ng/ml en hombres, considerar cabergolina.
Perfil lipídico completo (LDL, HDL, triglicéridos) por método enzimático colorimétrico en semanas 4 y 10.
Panel hormonal completo (LH, FSH, testosterona total, estradiol) en semana 4 y al cierre del ciclo.
pct: Iniciar la PCT entre 14 y 21 días tras la última inyección de Deca-Med, cuando los niveles plasmáticos del éster decanoato han descendido lo suficiente.
Confirmar mediante analítica hormonal que LH y FSH comienzan a recuperarse antes de ajustar la dosis de SERMs.
Gestionar la prolactina residual con agonista dopaminérgico si los niveles en la analítica de inicio de PCT superan el rango normal para hombres.