contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al citrato de clomifeno o a cualquiera de los excipientes del comprimido.
Insuficiencia hepática activa o historial de disfunción hepática relacionada con SERMs.
Presencia de quistes ováricos no relacionados con el síndrome de ovario poliquístico.
Hemorragia uterina anormal de etiología no diagnosticada.
No indicado en mujeres embarazadas; el clomifeno puede causar daño fetal.
efectos_secundarios: Alteraciones visuales transitorias (visión borrosa, fotofobia, escotomas): más frecuentes en toma única de alta dosis; considerar dosis dividida si aparecen.
Irritabilidad y labilidad emocional, especialmente durante las primeras semanas de uso.
Sofocos y sudoración nocturna, en particular con la toma nocturna en dosis de carga.
Cefalea ocasional relacionada con los cambios en el perfil estrogénico.
Molestias abdominales leves en ayunas; resoluble tomando el comprimido con alimento.
monitoreo: Extraer LH, FSH y testosterona total al inicio, al final de la semana 2 y al cierre del protocolo; mantener siempre el mismo intervalo temporal respecto a la última dosis.
Consultar a un médico si los síntomas visuales persisten más de 48 horas tras ajuste del horario de toma.
Valorar perfil hepático básico (ALT, AST) cada cuatro semanas en protocolos superiores a seis semanas.
pct: Este producto está diseñado como componente del PCT; no debe administrarse simultáneamente con andrógenos exógenos en niveles supresores.
La suspensión del protocolo debe condicionarse a resultados analíticos confirmatorios, no a la finalización del envase.