contraindicaciones: Contraindicado en personas con antecedentes de carcinoma prostático o mamario.
No administrar a menores de 18 años ni a mujeres embarazadas o en período de lactancia.
Contraindicado en insuficiencia hepática o renal grave no compensada.
Evitar en pacientes con policitemia vera o trombofilia diagnosticada.
efectos_secundarios: Sudoración nocturna intensa y tos post-inyección (conocida coloquialmente como 'tos de Tren') son los efectos más reportados con formulaciones de Trembolona triéster.
Elevación de la presión arterial diastólica en ciclos superiores a ocho semanas; monitorización tensional quincenal recomendada.
Posible alteración del perfil lipídico con reducción de HDL; solicitar analítica de lípidos al inicio y a las seis semanas.
Signos de virilización en mujeres: voz grave, hipertrofia de clítoris, alopecia androgénica; interrumpir el uso ante cualquier síntoma.
Agresividad, irritabilidad y alteraciones del sueño asociadas a niveles androgénicos elevados, especialmente a dosis por encima de 300 mg semanales.
monitoreo: Hemograma completo y hematocrito al inicio del ciclo y a las seis semanas para detectar policitemia.
Perfil lipídico (LDL, HDL, triglicéridos) cada seis semanas durante el ciclo.
Presión arterial dos veces por semana si se superan los 300 mg semanales de mezcla triéster.
Función renal (creatinina, BUN) en ciclos de duración superior a diez semanas.
pct: Iniciar el PCT al menos 14 días después de la última inyección de Tri-Trenaver, respetando la cola de eliminación del Hexahidrobencilcarbonato.
Protocolo habitual: Clomifeno 50/50/25/25 mg/día o Tamoxifeno 40/40/20/20 mg/día durante cuatro semanas.
Incluir soporte hepático (TUDCA o silimarina) durante el PCT si el ciclo incluyó compuestos orales concomitantes.
Verificar la recuperación del eje HPG mediante analítica de LH, FSH y Testosterona total cuatro semanas después de completar el PCT.