contraindicaciones: Contraindicado en personas con diabetes mellitus tipo 1 o tipo 2 descompensada, dado el impacto del compuesto sobre la homeostasis glucídica.
No administrar en menores de 21 años, mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
Contraindicado en pacientes con insuficiencia renal o hepática diagnosticada, hipertrofia prostática benigna avanzada o antecedentes de carcinoma prostático.
No combinar con insulina exógena sin supervisión médica especializada: el efecto combinado sobre la captación celular de glucosa puede provocar hipoglucemia severa.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipofisario-gonadal (HPGA) con reducción de la producción endógena de testosterona durante el ciclo.
Posible elevación transitoria de glucosa en ayunas como consecuencia del redireccionamiento metabólico; raramente evoluciona a alteración persistente.
Tos post-inyección (tos de trembolona) de aparición brusca y breve duración en algunos usuarios, posiblemente relacionada con microembolismo del vehículo oleoso.
Aumento de la sudoración nocturna e insomnio, especialmente en las primeras semanas de uso.
Agresividad e irritabilidad aumentadas en personas con predisposición previa — monitorizar estado anímico de forma regular.
monitoreo: Analítica de glucosa en ayunas e índice HOMA-IR: al inicio, en la semana 4 y al concluir el ciclo.
Perfil lipídico (HDL, LDL, triglicéridos) cada 6 semanas: la trembolona puede reducir el HDL de forma significativa.
Presión arterial: medir semanalmente dado el efecto androgénico sobre la retención de sodio.
Función renal (creatinina, urea) y hepática (ALT, AST, GGT) en analítica de mitad de ciclo.
pct: Iniciar la Terapia Post-Ciclo (PCT) 3–4 días tras la última inyección, aprovechando la eliminación rápida del éster acetato.
Protocolo estándar de PCT: clomifeno 50/50/25/25 mg/día o tamoxifeno 40/40/20/20 mg/día durante 4 semanas.
Realizar analítica hormonal completa (LH, FSH, testosterona total) 4 semanas después de finalizar la PCT para confirmar la recuperación del eje HPGA.