contraindicaciones: Contraindicado en hombres con carcinoma de próstata conocido o sospechado.
No administrar en presencia de policitemia establecida (hematocrito > 52 %) sin seguimiento médico especializado.
Hipersensibilidad conocida al acetato de trembolona o a cualquiera de los excipientes de la formulación oleosa.
efectos_secundarios: Supresión severa del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal: recuperación endocrina más prolongada que con testosterona en monoterapia.
Elevación del hematocrito dependiente de dosis; control obligatorio cada 4 semanas en usuarios mayores de 40.
Posible agravamiento de apnea del sueño preexistente; valorar polisomnografía basal en usuarios con factores de riesgo.
Deterioro transitorio del perfil lipídico: reducción de HDL documentada en estudios de andrógenos 19-nor a dosis suprafisiológicas.
Alopecia en individuos con predisposición genética por estímulo de receptores androgénicos del folículo piloso.
monitoreo: Hemograma completo, perfil hepático (ALT, AST, GGT) e IGF-1 en semana 0, 4 y al finalizar el ciclo.
LH y FSH en semana 4 y al inicio de la fase de reducción para cuantificar el grado de supresión acumulada.
Presión arterial semanal durante las primeras cuatro semanas dada la capacidad vasoconstrictora potencial del compuesto.
pct: Iniciar el protocolo de recuperación endocrina 3–4 días después de la última inyección, aprovechando la vida media corta del éster acetato.
Planificar el esquema de PCT completo antes de la primera dosis; los usuarios mayores de 40 pueden requerir periodos de recuperación más prolongados que atletas jóvenes.
Considerar la monitorización de testosterona total sérica a las 4 y 8 semanas post-ciclo para confirmar la recuperación del eje.