contraindicaciones: Carcinoma de próstata o mama dependiente de andrógenos, diagnosticado o sospechado.
Hipersensibilidad documentada al cipionato de testosterona o a cualquier componente del vehículo oleoso.
Poliglobulia severa no controlada (hematocrito > 54 %).
Insuficiencia cardíaca congestiva grave o enfermedad hepática activa de cualquier etiología.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipófiso-gonadal con atrofia testicular proporcional a la duración del ciclo.
Aromatización a estradiol con posible ginecomastia, retención hídrica y cambios de humor si no se gestiona con inhibidor de aromatasa.
Acné, seborrea y alopecia androgénica en individuos con predisposición genética.
Eritrocitosis por estimulación de eritropoyesis renal; puede requerir donación de sangre terapéutica.
Dolor e induración en el punto de inyección, especialmente si no se rota el sitio de administración.
monitoreo: Hemograma completo con hematocrito cada 4 semanas durante el ciclo.
Perfil lipídico (HDL, LDL, triglicéridos) al inicio y al final del ciclo.
Estradiol sérico cada 4 semanas para ajustar la dosis de inhibidor de aromatasa si es necesario.
Ecografía testicular si la atrofia persiste más de 6 semanas tras finalizar la PCT.
PSA en usuarios mayores de 40 años antes del inicio del ciclo y al final de la PCT.
pct: Iniciar la terapia post-ciclo una vez que el cipionato haya sido mayoritariamente eliminado; el marco habitual oscila entre 14 y 21 días tras la última inyección dependiendo del protocolo individual.
Clomifeno y/o tamoxifeno son los agentes de primera elección para estimular la recuperación del eje HHG.
La duración de la PCT debe ser proporcional a la duración del ciclo y a la profundidad de la supresión observada en los valores de LH y FSH.