contraindicaciones: Contraindicado en personas con carcinoma prostático o mamario diagnosticado, hipersensibilidad al cipionato de testosterona o a cualquier componente del vehículo oleoso, y en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No administrar a menores de edad.
efectos_secundarios: La supresión del eje hipotálamo-hipofisario-gonadal reduce la producción endógena de testosterona y la espermatogénesis. La aromatización periférica puede elevar el estradiol, generando retención hídrica y sensibilidad ginecomástica. En combinación con péptidos secretagogos de GH, vigilar la resistencia insulínica transitoria inducida por el incremento de IGF-1. Puede incrementarse el hematocrito y la presión arterial sistólica.
monitoreo: Analítica hormonal completa (testosterona total y libre, estradiol, LH, FSH) antes de iniciar el protocolo. Durante el ciclo: perfil lipídico, hematocrito, glucosa en ayunas e IGF-1 cada cuatro semanas. Ecografía prostática y PSA en usuarios mayores de 40 años. Ajustar el inhibidor de aromatasa en función del estradiol sérico real, no de forma profiláctica.
pct: Iniciar la PCT entre 14 y 21 días tras la última ampolla de cipionato, cuando la concentración plasmática del éster haya descendido suficientemente. Protocolo estándar con SERMs (tamoxifeno o clomifeno) durante 4 semanas. Verificar la recuperación del eje con analítica de LH, FSH y testosterona total al finalizar la PCT. Los péptidos de reparación tisular como BPC-157 pueden mantenerse durante la PCT si el protocolo así lo requiere, ya que no interfieren con el eje gonadal.