Contraindicaciones: El Cipionato de Testosterona está contraindicado en personas con cáncer de próstata o mama andrógeno-dependiente, policitemia vera, hipersensibilidad al principio activo o al aceite portador, y en mujeres embarazadas o en lactancia. Los usuarios con antecedentes de tromboembolismo deben evaluar el riesgo de forma individualizada antes de iniciar cualquier protocolo que combine testosterona con SARMs.
Efectos Secundarios: La aromatización del cipionato puede elevar el estradiol generando retención hídrica y ginecomastia, especialmente en stacks donde el SARM no suprime la actividad aromatásica. La supresión del eje HHG es inevitable incluso con dosis de soporte; otros efectos posibles incluyen acné, eritrocitosis, cambios en el perfil lipídico (reducción de HDL) y, a largo plazo, alteraciones de la fertilidad. Los SARMs por su parte pueden añadir hepatotoxicidad dependiente del compuesto y la dosis.
Monitoreo: Solicitar analítica completa (testosterona total y libre, estradiol, LH, FSH, hematocrito, ALT/AST, perfil lipídico) al inicio del stack y cada 4–6 semanas durante su duración. En mayores de 40 años, incluir PSA en cada revisión. El seguimiento de IGF-1 solo es necesario si el stack incorpora secretagogos o HGH adicionales.
PCT: Iniciar la terapia post-ciclo con SERMs (tamoxifeno 20 mg/día o clomifeno 50 mg/día durante 4 semanas) aproximadamente 14 días después de la última ampolla de cipionato. Si el SARM empleado presentaba alta supresión (RAD-140, YK-11), valorar extender la PCT a 6 semanas y verificar la recuperación mediante analítica de LH, FSH y testosterona total al finalizar.