contraindicaciones: Contraindicado en hombres con cáncer de próstata o mama diagnosticado o sospechado.
No apto para mujeres embarazadas o en período de lactancia debido al riesgo de virilización fetal.
Prohibido su uso en menores de 18 años.
Hipersensibilidad conocida a la testosterona o a cualquier componente del vehículo acuoso.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal (HPG) con reducción de la producción endógena de testosterona.
Eritrocitosis: aumento del hematocrito que puede elevar el riesgo cardiovascular; monitorizable con hemograma.
Retención de sodio y agua, especialmente a dosis elevadas o en usuarios sensibles.
Conversión periférica a estradiol mediante aromatización; posible ginecomastia sin control estrogénico.
Molestia local en el punto de inyección más frecuente que con ésteres oleosos, por la naturaleza acuosa del vehículo.
monitoreo: Analítica hormonal (testosterona total, estradiol, LH, FSH) cada 4–6 semanas de ciclo activo.
Control de hematocrito y hemoglobina para detectar eritrocitosis precoz.
Seguimiento de la presión arterial y del perfil lipídico (HDL/LDL) durante el ciclo.
Evaluación de la función hepática (GPT, GOT) si se combina con compuestos orales.
pct: Dado el aclaramiento plasmático de 2–8 horas, la terapia post-ciclo (PCT) puede iniciarse el día siguiente al cese de la administración.
Protocolos habituales: Tamoxifeno 40 mg/día (semanas 1–2) → 20 mg/día (semanas 3–4), o Clomifeno 50 mg/día durante 4 semanas.
Considere el uso de un inhibidor de la aromatasa (IA) durante el ciclo si se detectan síntomas estrogénicos.