Contraindicaciones: Oxypolon está contraindicado en personas con insuficiencia hepática activa, carcinoma prostático o mamario dependiente de andrógenos, hipercalcemia asociada a enfermedad ósea metastásica, y en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. La hepatotoxicidad intrínseca de los 17-alfa-alquilados convierte cualquier patología hepática preexistente en una contraindicación absoluta.
Efectos Secundarios: Los efectos adversos más frecuentes incluyen elevación de transaminasas (ALT/AST), retención hídrica, supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal, cambios en el perfil lipídico (reducción del HDL) y, en mujeres, virilización irreversible. La eritrocitosis secundaria puede elevar la viscosidad sanguínea y el riesgo tromboembólico en usuarios con factores predisponentes.
Monitoreo: Se recomienda cuantificación de ALT, AST, bilirrubina total, hematocrito y perfil lipídico al inicio del blast, al finalizar la semana cuatro de uso y en la segunda semana del cruise siguiente. Si ALT o AST superan tres veces el límite superior de normalidad, Oxypolon debe retirarse de forma inmediata y no reintroducirse hasta la normalización analítica documentada.
PCT: Tras cada fase blast que incluya Oxypolon, la terapia post-ciclo (PCT) aplica si el atleta interrumpe también la testosterona base. En ese caso, se utiliza un modulador selectivo de los receptores estrogénicos (SERM) como tamoxifeno o clomifeno durante cuatro a seis semanas. Si el atleta continúa en cruise con testosterona de reemplazo, la PCT formal se pospone hasta la retirada total del protocolo.
Analizado en laboratorio
