contraindicaciones: Contraindicado en personas con patología hepática activa o antecedentes de hepatotoxicidad por andrógenos.
No apto para mujeres embarazadas, en período de lactancia ni en menores de 21 años.
Contraindicado en pacientes con carcinoma prostático o mamario conocido.
No utilizar en presencia de hipercalcemia asociada a neoplasias óseas metastásicas.
efectos_secundarios: Hepatotoxicidad dosis-dependiente: peliosis hepática, colestasis y elevación de transaminasas son los efectos más relevantes.
Retención hídrica e intracelular pronunciada, especialmente en dosis superiores a 50 mg/día.
Supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gónada con reducción de LH y FSH durante el ciclo.
Posible acné, alopecia androgénica y cambios en el perfil lipídico (descenso del HDL).
Riesgo de virilización en mujeres incluso a dosis bajas.
monitoreo: Analítica hepática completa (ALT, AST, bilirrubina, GGT) cada dos semanas durante el ciclo, especialmente en la fase de pico.
Control del hematocrito y hemoglobina: valores superiores al 52 % en hombres obligan a reducir o interrumpir la dosis.
Seguimiento del perfil lipídico (HDL/LDL) al inicio, en la semana 4 y al finalizar el ciclo.
Monitorización de la tensión arterial al menos una vez por semana durante las semanas de dosis máxima.
pct: Iniciar PCT con tamoxifeno (20 mg/día durante 4–6 semanas) o clomifeno (50 mg/día durante 4 semanas) a las 48 horas de la última tableta.
Valorar el uso de hCG (500 UI cada dos días durante 10 días) antes del SERM si el ciclo ha superado las 6 semanas.
Continuar el soporte hepático durante al menos dos semanas después de finalizar el ciclo de oximetolona.