contraindicaciones: Carcinoma prostático o mamario diagnosticado.
Insuficiencia hepática activa o hepatopatía crónica de cualquier etiología.
Hipersensibilidad documentada a la oximetolona o a cualquier excipiente del comprimido.
Embarazo y lactancia (uso exclusivo en población masculina adulta).
Uso en menores de edad: contraindicado de forma absoluta.
efectos_secundarios: Elevación de transaminasas (ALT/AST) con riesgo de daño hepatocelular acumulativo cuando la exposición supera las cuatro semanas o las dosis prescritas.
Retención de líquidos con edema periférico visible, más pronunciada en usuarios con hipertensión arterial preexistente o ingesta elevada de sodio.
Dislipemia: descenso significativo del colesterol HDL y elevación paralela del LDL, con impacto en el riesgo cardiovascular a largo plazo.
Manifestaciones androgénicas cutáneas —acné nodular, seborrea y aceleración de la alopecia de patrón masculino— en individuos con predisposición genética.
Supresión dosis-dependiente del eje hipotálamo-hipófisis-gónada con reducción de LH, FSH y producción testicular de testosterona endógena.
monitoreo: Analítica cada 4 semanas: ALT, AST, hemograma completo, perfil lipídico y PSA.
Control de tensión arterial semanal durante el bloque activo.
Suspender si ALT supera el doble del límite superior de la normalidad.
Ecografía hepática recomendada en usuarios mayores de 50 años o con historial de esteatosis.
pct: Iniciar terapia post-ciclo (PCT) 48 horas tras la última tableta de oximetolona.
Emplear clomifeno o tamoxifeno durante 4 semanas para restablecer el eje HPG.
En usuarios en TRT activo, consultar al médico supervisor sobre ajuste de dosis inyectable base antes de retirar el oral.