contraindicaciones: Contraindicado en menores de edad, mujeres embarazadas o en período de lactancia.
No administrar en personas con carcinoma de próstata, carcinoma mamario dependiente de andrógenos o hipersensibilidad a cualquiera de los ésteres de la formulación.
Contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave no controlada.
No apto para usuarios sin experiencia previa en ciclos anabolizantes; la combinación de tres principios activos a 400 mg/ml exige conocimiento avanzado del manejo hormonal.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipófiso-gonadal durante el ciclo: previsible y reversible con PCT correctamente ejecutado.
Posible retención hídrica asociada al componente de Testosterona Enantato; gestionable con modulación de la ingesta de sodio.
La Nandrolona puede inducir síntomas progestogénicos (sensibilidad mamaria, libido reducida) que requieren vigilancia activa.
Acné, alopecia de patrón androgénico y eritrocitosis son efectos dependientes de dosis relacionados con la testosterona.
La Drostanolona Enantato puede intensificar la alopecia en individuos genéticamente predispuestos al patrón masculino de calvicie.
monitoreo: Analítica completa (testosterona total, LH, FSH, hematocrito, perfil lipídico, ALT/AST) antes de iniciar el ciclo y al finalizar la fase blast.
Control de presión arterial semanal durante la fase blast a dosis elevadas (≥600 mg/semana).
Seguimiento ecográfico prostático recomendado en usuarios mayores de 40 años o con antecedentes familiares de hiperplasia benigna de próstata.
pct: Iniciar PCT 14–21 días tras la última inyección de NTD 400, respetando la semivida del Decanoato de Nandrolona como referencia.
Protocolo SERM recomendado: Tamoxifeno 40/40/20/20 mg diarios + Clomifeno 50/50/25/25 mg diarios durante 4 semanas mínimo.
Verificar recuperación del eje hormonal mediante analítica a las 4–6 semanas de concluido el PCT antes de iniciar un nuevo ciclo.