Contraindicaciones: NordiTamox está contraindicado en personas con antecedentes de tromboembolismo venoso, carcinoma endometrial o hipersensibilidad documentada al citrato de tamoxifeno. Su administración simultánea con anticoagulantes cumarínicos puede potenciar el efecto anticoagulante; en ese caso, es imprescindible monitoreo del tiempo de protrombina. No debe emplearse durante el embarazo ni la lactancia bajo ninguna circunstancia.
Efectos Secundarios: Los efectos adversos más frecuentes son sofocos, cefalea y alteraciones visuales transitorias. A largo plazo —especialmente en protocolos que superan las ocho semanas continuadas—, puede observarse modificación del perfil lipídico con reducción de LDL y descenso de triglicéridos. En varones, la ginecomastia sensible preexistente puede mejorar, pero el uso prolongado innecesario no aporta beneficio adicional.
Monitoreo: Durante el PCT con NordiTamox se recomienda analítica sérica de LH, FSH, testosterona total, estradiol y perfil hepático básico al inicio, en la semana cuatro y al cierre del protocolo. La duración del tratamiento debe ajustarse según los resultados, no según esquemas predefinidos. Cualquier alteración visual persistente obliga a suspender el fármaco y consultar con un especialista en oftalmología.
PCT: NordiTamox está concebido exclusivamente como agente de recuperación del eje gonadotrópico tras ciclos con compuestos androgénicos exógenos. Su uso fuera de este contexto —o para fines distintos de la restauración hormonal post ciclo— no está respaldado por evidencia clínica en este grupo de usuarios. La duración total del protocolo no debe exceder ocho semanas sin revisión médica.