contraindicaciones: Contraindicado en personas con neoplasias mamarias o prostáticas hormonodependientes diagnosticadas.
No administrar en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
Contraindicado en menores de edad y en individuos con hipersensibilidad documentada a la nandrolona o a los aceites vehiculares utilizados en la formulación.
Pacientes con insuficiencia hepática severa o nefropatía grave deben evitar el uso sin supervisión médica especializada.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipófiso-gonadal (HPG): la administración exógena de nandrolona inhibe la secreción endógena de LH y FSH, con el consiguiente descenso de testosterona natural.
Alteraciones lipídicas: reducción del colesterol HDL y posible incremento del LDL; monitorizar perfil lipídico cada 4–6 semanas durante el ciclo.
Efectos progestágenos: la nandrolona presenta afinidad por el receptor de progesterona, lo que puede potenciar efectos estrogénicos indirectos como retención hídrica o sensibilidad mamaria.
Síntomas androgénicos (acné, alopecia en predispuestos genéticos) en menor medida que con testosterona, dado el perfil androgénico más moderado del compuesto.
Posible disconfort en el punto de inyección en administraciones frecuentes; la rotación sistemática de zonas reduce esta incidencia.
monitoreo: Analítica hormonal completa (testosterona total, LH, FSH, estradiol) antes de iniciar el ciclo y al finalizarlo para evaluar el grado de supresión del eje HPG.
Perfil hepático (ALT, AST, GGT) y función renal (creatinina, urea) al inicio y a las 6–8 semanas del protocolo.
Hematocrito y hemoglobina: la nandrolona puede estimular la eritropoyesis; valores superiores al 52 % de hematocrito requieren revisión médica.
Control cardiovascular: tensión arterial y perfil lipídico completo con frecuencia mínima bimensual.
pct: Iniciar el protocolo de terapia post-ciclo (PCT) una vez que los niveles plasmáticos de nandrolona libre hayan descendido de forma significativa, aprovechando la ventana de eliminación característica del éster fenilpropionato.
Los moduladores selectivos del receptor estrogénico (SERMs) como tamoxifeno o clomifeno son los agentes habituales para estimular la recuperación del eje HPG.
La duración recomendada de PCT es de 4–6 semanas; la recuperación completa del eje hormonal debe confirmarse mediante analítica antes de iniciar un nuevo ciclo.