¿Cuántas horas dura la vida media plasmática del Methyldrostanolone oral?

La vida media plasmática del Methyldrostanolone se estima entre 8 y 10 horas en la literatura farmacocinética de esteroides sintéticos orales. Esta duración obliga a repartir la dosis total diaria en al menos dos tomas para mantener niveles plasmáticos androgénicos estables a lo largo del día y evitar caídas de concentración entre administraciones.

¿En cuánto tiempo alcanza el Methyldrostanolone su pico de concentración plasmática tras la ingesta?

El pico plasmático (Cmax) se alcanza aproximadamente entre 1 y 2 horas después de la administración oral. Este inicio de acción relativamente rápido se atribuye a la matriz de liberación inmediata del comprimido y a la protección que el grupo 17α-metilo confiere frente al metabolismo hepático de primer paso, permitiendo que el principio activo llegue intacto a la circulación sistémica.

¿Cuánto tiempo tarda en eliminarse el Methyldrostanolone del organismo y qué implica para el control antidopaje?

A pesar de su vida media corta de 8–10 horas, la detección analítica de metabolitos de Methyldrostanolone puede extenderse entre 3 y 4 semanas tras la última toma. El tiempo exacto de eliminación depende de la dosis total acumulada y la duración del ciclo. Usuarios sujetos a controles antidopaje deben calcular el período de washout con margen suficiente antes de la competición.

¿Cómo se deben dividir los 10mg de cada comprimido de Kim Pharma a lo largo del día?

La práctica más habitual es separar las tomas en dos momentos del día con un intervalo de aproximadamente 8 a 10 horas, por ejemplo mañana y última hora de la tarde. Los comprimidos de 10 mg de Kim Pharma presentan una concentración verificada por HPLC con tolerancia ±5 %, lo que permite calcular la dosis fraccionada con precisión real y no estimada.

¿Es posible partir los comprimidos de Methyldrostanolone 10mg para ajustar la dosis?

Técnicamente los comprimidos pueden fraccionarse si se dispone de un partidor de precisión, aunque la uniformidad de la partición no está garantizada por el fabricante para mitades. Para dosis inferiores a 10 mg, Kim Pharma recomienda consultar con un profesional sanitario. La forma tabletada facilita en cualquier caso una discreción de administración superior a las soluciones inyectables y permite ajustar el protocolo sin necesidad de jeringas. (2) angle_used

Verificado por HPLC

Kim Pharma

Methyl Drostanolone 10mg/tab 100 tabletas de Kim Pharma

Name: Methyl Drostanolone
Brand: Kim Pharma
SKU: ORA-METHD-KIM-004
Price: 70.00 EUR
Availability: InStock

El Methyldrostanolone de Kim Pharma es un andrógeno oral 17α-metilado cuya vida media plasmática estimada de 8 a 10 horas condiciona directamente la pauta de administración y el diseño del ciclo. Cada tableta de 10 mg, producida con verificación de uniformidad de contenido por lote, ofrece un perfil de liberación inmediata con absorción gastrointestinal rápida y pico plasmático alcanzable en aproximadamente 1 a 2 horas post-ingesta. La concentración real de cada lote queda acreditada mediante HPLC de fase inversa con detector DAD, con certificado analítico vinculado al código de lote y tolerancia declarada de ±5 % respecto al valor nominal.

70,00 €Envío gratis a partir de 300 €

En stock

Envío en 48 h Lote verificado en laboratorio

Vida media definida de 8–10 horas que facilita una planificación horaria de dosificación precisa.
Pico plasmático alcanzable en 1–2 horas, ideal para sincronizar con sesiones de entrenamiento intenso.
Formato comprimido de 10 mg que permite fraccionar la dosis diaria sin equipamiento adicional.
Sin metabolización a estrógenos, lo que simplifica el manejo del ciclo sin necesidad de inhibidores de aromatasa.
Concentración por comprimido certificada mediante HPLC con tolerancia ±5 % según Farmacopea Europea.
Período de ciclo corto compatible (2–4 semanas) que acorta el tiempo total de washout.
Presentación de 100 comprimidos con trazabilidad de lote accesible vía código QR en el packaging.

Fase	Dosis	Nota
Inicio de ciclo (días 1–7)	10 mg/día (1 comprimido, toma única matutina)
permite evaluar la tolerabilidad individual antes de incrementar. El pico plasmático se produce en ~1–2 h; administrar 60–90 min antes del entrenamiento.
Fase principal (días 8–21)	20–30 mg/día (2–3 comprimidos repartidos en 2 tomas con intervalo de ~10 h)	Intervalo entre tomas determinado por la vida media de 8–10 h. Ejemplo: 10 mg en ayunas + 10–20 mg a las 18:00 h. Monitorizar enzimas hepáticas (ALT/AST) a partir de la semana 2.
Finalización de ciclo (días 22–28)	10 mg/día (reducción progresiva)	Reducción gradual para minimizar la caída abrupta de andrógenos. Iniciar PCT a las 24–48 h de la última toma dado el período de eliminación corto-moderado.

Puntos clave

Programa dos tomas diarias respetando el intervalo de 8–10 horas entre cada una.
Calcula el período de washout de 3–4 semanas antes de cualquier control antidopaje.
Verifica la concentración real del lote mediante el certificado HPLC del portal Kim Pharma.
Espera el pico plasmático en 1–2 horas para planificar el entrenamiento post-ingesta.
Ajusta la dosis total diaria en función del perfil farmacocinético, no del peso corporal solo.

Farmacocinética del Methyldrostanolone: vida media, absorción y eliminación

El Methyldrostanolone es un andrógeno oral de acción relativamente corta cuya vida media plasmática se sitúa, según datos farmacocinéticos de referencia en la literatura de esteroides sintéticos, en el intervalo de 8 a 10 horas. Esta ventana temporal define el patrón de dosificación óptimo: para sostener concentraciones plasmáticas estables por encima del umbral androgénico durante todo el día, la práctica habitual consiste en repartir la dosis total diaria en dos tomas separadas aproximadamente 8–10 horas entre sí. En comparación con el Oximetolona, cuya vida media se extiende hasta 9–16 horas, el perfil de Methyldrostanolone resulta algo más predecible en cuanto a acumulación plasmática en protocolos de ciclo corto.

Absorción oral y metabolismo hepático de primer paso

Tras la ingesta, el Methyldrostanolone experimenta absorción a nivel del intestino delgado y alcanza el pico de concentración plasmática (Cmax) en aproximadamente 1 a 2 horas. La presencia del grupo 17α-metilo protege la molécula del metabolismo hepático de primer paso, permitiendo que una fracción clínicamente significativa del principio activo alcance la circulación sistémica intacta. El comprimido de 10 mg de Kim Pharma, producido mediante granulación y compresión con verificación de uniformidad de contenido por lote, proporciona una matriz de liberación inmediata que favorece este perfil de absorción rápida y cuantificable.

Implicaciones prácticas de la vida media corta para el diseño del ciclo

La vida media de 8–10 horas determina que la detección analítica del Methyldrostanolone en matrices biológicas pueda extenderse hasta 3–4 semanas post-ciclo, un dato relevante para los usuarios que participan en competiciones con control antidopaje. El período de eliminación completa (washout) depende tanto de la dosis acumulada como de la duración del ciclo; protocolos de 2–4 semanas con dosis contenidas favorecen una eliminación más rápida. El laboratorio Kim Pharma certifica mediante HPLC de fase inversa con detector DAD la concentración real de cada lote, con una tolerancia declarada de ±5 % respecto al valor nominal de 10 mg por comprimido, garantizando que los cálculos de dosificación diaria se basen en una concentración verificada y no estimada.

Modo de uso

Paso 1 — Calcula tu dosis diaria total antes de abrir el blíster: ten en cuenta que cada comprimido de Kim Pharma aporta exactamente 10 mg de Methyldrostanolone verificado por HPLC, lo que elimina la incertidumbre de concentración en el cálculo.
Paso 2 — Divide la dosis diaria en dos tomas separadas por 8–10 horas (p. ej., 7:00 h y 17:00–18:00 h), alineando el horario con la vida media plasmática para mantener niveles androgénicos estables durante todo el período de vigilia activa.
Paso 3 — Administra la primera toma 60–90 minutos antes de la sesión principal de entrenamiento para aprovechar el pico plasmático de ~1–2 horas en el momento de mayor demanda muscular.
Paso 4 — Toma cada comprimido con un vaso de agua amplio y, preferiblemente, con una comida pequeña que contenga algo de grasa para favorecer la absorción; evita el consumo simultáneo de alcohol y paracetamol, que incrementan la carga hepática.
Paso 5 — Realiza una analítica de control de enzimas hepáticas (ALT, AST, GGT) a mitad del ciclo (semana 2) y al finalizarlo; el perfil de vida media corta no elimina el impacto hepatotóxico acumulado de la 17α-metilación.
Paso 6 — Inicia el protocolo de PCT (Terapia Post-Ciclo) a las 24–48 horas de la última toma, aprovechando el período de eliminación corto del Methyldrostanolone para restaurar el eje hipotálamo-hipofisario-gonadal sin demoras innecesarias.

Advertencias

Contraindicaciones: No apto para menores de 18 años, mujeres en edad fértil o embarazadas, personas con hepatopatía preexistente, hipertrofia prostática benigna clínica, o valores elevados de PSA. Contraindicado en combinación con otros hepatotóxicos o anticoagulantes orales sin supervisión médica.

Efectos Secundarios: La 17α-metilación del Methyldrostanolone implica toxicidad hepática dosis-dependiente, con posible elevación de transaminasas (ALT/AST) especialmente en ciclos superiores a 4 semanas. Otros efectos frecuentes incluyen supresión del eje HPG (hipotálamo-hipófisis-gónadas), alopecia en individuos genéticamente predispuestos, acné en zona dorsal y alteración del perfil lipídico (descenso de HDL, aumento de LDL).

Monitoreo: Analítica basal y de control (hepática y lipídica) obligatoria a las 2 semanas de inicio del ciclo. La presión arterial debe medirse con frecuencia dado el posible aumento de la viscosidad sanguínea. Seguimiento de hematocrito si el ciclo supera las 3 semanas.

PCT: Dada la vida media de 8–10 horas del Methyldrostanolone, la PCT puede iniciarse a las 24–48 horas de la última toma. Se recomienda un protocolo con Clomifeno (50 mg/día, 4 semanas) o Tamoxifeno (20–40 mg/día, 4 semanas), acompañado de un hepatoprotector (TUDCA o silimarina) durante al menos 4 semanas adicionales post-ciclo.

Preguntas frecuentes

¿Cuántas horas dura la vida media plasmática del Methyldrostanolone oral?: La vida media plasmática del Methyldrostanolone se estima entre 8 y 10 horas en la literatura farmacocinética de esteroides sintéticos orales. Esta duración obliga a repartir la dosis total diaria en al menos dos tomas para mantener niveles plasmáticos androgénicos estables a lo largo del día y evitar caídas de concentración entre administraciones.
¿En cuánto tiempo alcanza el Methyldrostanolone su pico de concentración plasmática tras la ingesta?: El pico plasmático (Cmax) se alcanza aproximadamente entre 1 y 2 horas después de la administración oral. Este inicio de acción relativamente rápido se atribuye a la matriz de liberación inmediata del comprimido y a la protección que el grupo 17α-metilo confiere frente al metabolismo hepático de primer paso, permitiendo que el principio activo llegue intacto a la circulación sistémica.
¿Cuánto tiempo tarda en eliminarse el Methyldrostanolone del organismo y qué implica para el control antidopaje?: A pesar de su vida media corta de 8–10 horas, la detección analítica de metabolitos de Methyldrostanolone puede extenderse entre 3 y 4 semanas tras la última toma. El tiempo exacto de eliminación depende de la dosis total acumulada y la duración del ciclo. Usuarios sujetos a controles antidopaje deben calcular el período de washout con margen suficiente antes de la competición.
¿Cómo se deben dividir los 10mg de cada comprimido de Kim Pharma a lo largo del día?: La práctica más habitual es separar las tomas en dos momentos del día con un intervalo de aproximadamente 8 a 10 horas, por ejemplo mañana y última hora de la tarde. Los comprimidos de 10 mg de Kim Pharma presentan una concentración verificada por HPLC con tolerancia ±5 %, lo que permite calcular la dosis fraccionada con precisión real y no estimada.
¿Es posible partir los comprimidos de Methyldrostanolone 10mg para ajustar la dosis?: Técnicamente los comprimidos pueden fraccionarse si se dispone de un partidor de precisión, aunque la uniformidad de la partición no está garantizada por el fabricante para mitades. Para dosis inferiores a 10 mg, Kim Pharma recomienda consultar con un profesional sanitario. La forma tabletada facilita en cualquier caso una discreción de administración superior a las soluciones inyectables y permite ajustar el protocolo sin necesidad de jeringas. (2) angle_used

Fabricante

El control de calidad aplicado a los comprimidos de Methyldrostanolone 10 mg de Kim Pharma se articula en torno a un procedimiento analítico específico para moléculas 17α-metiladas de alta potencia androgénica: cada lote de producción se somete a cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) con detector de red de diodos (DAD), empleando estándares de referencia trazables a farmacopea, con el objetivo de confirmar que la concentración real por comprimido se mantiene dentro de una tolerancia de ±5 % respecto al valor nominal declarado. La documentación generada —incluyendo el cromatograma completo de fase inversa y el informe de uniformidad de contenido por muestra de lote— queda archivada con referencia de número de lote y puede ser consultada por el usuario final a través del sistema de verificación del laboratorio. A este protocolo analítico se añade una etapa independiente de test LAL (Limulus Amebocyte Lysate) sobre las materias primas del excipiente, garantizando la ausencia de endotoxinas bacterianas en la formulación sólida oral final.

Detalles del producto

Marca	Kim Pharma
Principio activo	methyldrostanolone
También conocido como	Superdrol, Methasteron, Methyldrostanolon, Methyl Drostanolonae, Kim Pharma Superdrol
Concentración	10 mg
Formato	Tabletas
Tamaño del envase	100 piezas
Número de artículo	ORA-METHD-KIM-004

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