Contraindicaciones: No administrar en presencia de carcinoma prostático o mamario diagnosticado, insuficiencia hepática grave, policitemia, embarazo o lactancia. La alquilación C-17α confiere hepatotoxicidad oral real; las personas con historial de patología biliar o valores basales elevados de ALT/AST deben descartar el uso.
Efectos Secundarios: Los efectos adversos más frecuentes incluyen supresión del eje hipotálamo-hipófisis-testículo (HHT), elevación de enzimas hepáticas (ALT, AST, GGT), acné, alopecia androgénica en individuos predispuestos y posible eritrocitosis con ciclos prolongados. La aromatización del Methyltestosterone es limitada pero no nula; la ginecomastia es menos prevalente que con testosterona no alquilada, aunque no puede descartarse.
Monitoreo: Analítica de función hepática (ALT, AST, bilirrubina) cada 4 semanas durante el ciclo. Hemograma completo y hematocrito al inicio y al final. Perfil lipídico (LDL/HDL): el Methyltestosterone puede reducir la fracción HDL de forma notable. Testosterona total y LH/FSH para evaluar el grado de supresión del eje al cierre.
PCT: Iniciar el protocolo de Terapia Post-Ciclo (PCT) a las 24–48 horas de la última toma, aprovechando la eliminación plasmática rápida del compuesto. Pautas estándar: Tamoxifeno 20 mg/día durante 4 semanas o Clomifeno 50 mg/día las dos primeras semanas seguido de 25 mg/día las dos siguientes. La recuperación del eje HHT es habitualmente más ágil que tras ciclos con ésteres de larga duración.