contraindicaciones: Contraindicado en personas con neoplasias dependientes de andrógenos (carcinoma de próstata o mama masculina) diagnosticadas o sospechadas.
No administrar a menores de 18 años ni a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
Contraindicado en pacientes con policitemia activa, insuficiencia hepática grave o hipersensibilidad documentada al vehículo oleoso o al principio activo.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal (HPGA) pronunciada, con supresión de LH y FSH; la intensidad es superior a la de la testosterona exógena a dosis equipotentes.
Riesgo de eritrocitosis (aumento del hematocrito); monitorización analítica recomendada cada 6–8 semanas durante el ciclo.
Posible ginecomastia por aromatización periférica del trestolona; el uso de un inhibidor de aromatasa puede ser necesario según predisposición individual.
Alopecia androgenética acelerada en individuos con predisposición genética.
Reacciones locales en el punto de inyección: dolor, induración transitoria o hematoma, mitigables con técnica correcta y rotación de puntos.
monitoreo: Hemograma completo y perfil lipídico (HDL/LDL) al inicio, a las 6 semanas y al final del ciclo.
Determinación de hematocrito: suspender si supera el 54 % hasta normalización.
Control de presión arterial semanal durante el ciclo por riesgo de hipertensión androgénica.
Análisis de testosterona endógena, LH y FSH al final del ciclo para guiar el protocolo PCT.
pct: La corta semivida del éster acetato permite iniciar la terapia post-ciclo (PCT) dentro de las 24–48 horas posteriores a la última inyección.
Protocolo PCT recomendado: Clomifeno 50 mg/día durante 4 semanas o Tamoxifeno 20 mg/día durante 6 semanas, ajustando según respuesta analítica de gonadotrofinas.
Valorar el uso de gonadotrofina coriónica humana (hCG) en ciclos prolongados (>8 semanas) para facilitar la recuperación testicular antes de iniciar el modulador selectivo de receptor de estrógeno (SERM).