contraindicaciones: Contraindicado en personas con diagnóstico de cáncer de próstata o mama hormonodependiente.
No apto para mujeres embarazadas, en período de lactancia ni con posibilidad de embarazo.
Desaconsejado en menores de edad y en pacientes con patología hepática o renal grave en curso.
La dosis de carga elevada en la primera semana intensifica los efectos androgénicos; se recomienda experiencia previa con compuestos de éster largo antes de aplicar esta táctica.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal (HPG) proporcional a dosis y duración.
Posible aceleración de alopecia androgénica en individuos con predisposición genética.
Alteración del perfil lipídico: descenso de HDL y elevación de LDL, especialmente relevante en protocolos prolongados.
Mayor incidencia de acné y aumento de secreción sebácea durante la fase de carga inicial por el pico transitorio de andrógenos.
monitoreo: Analítica completa basal (lipidograma, testosterona total, LH, FSH, hematocrito) antes de iniciar el protocolo.
Control lipídico a las 4 semanas desde el inicio del ciclo, especialmente si la dosis de carga superó los 350 mg en la primera semana.
Monitorización de presión arterial durante toda la duración del ciclo.
Revisión de marcadores hepáticos (ALT, AST, GGT) al menos una vez a mitad del ciclo.
pct: Iniciar la terapia post-ciclo (PCT) aproximadamente 14 días tras la última administración de Drostanolona Enantato.
Los protocolos de PCT más utilizados incluyen Tamoxifeno (20–40 mg/día) o Clomifeno (50 mg/día) durante 4 semanas.
La recuperación del eje HPG puede requerir 8–12 semanas; un seguimiento analítico al finalizar la PCT confirma la recuperación.