contraindicaciones: Contraindicado en mujeres embarazadas o en período de lactancia por riesgo de virilización fetal y neonatal.
No administrar en personas con carcinoma de próstata o mama dependiente de andrógenos diagnosticado.
Contraindicado en menores de 18 años y en individuos con hipersensibilidad documentada a la Drostanolona o a los excipientes del vehículo oleoso.
Pacientes con poliglobulia activa o trombofilia deben evitar el uso sin supervisión médica especializada.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal proporcional a la dosis total semanal acumulada.
Posible aceleración de la alopecia androgénica en individuos con predisposición genética.
Alteración del perfil lipídico: reducción de HDL sérico dependiente de la dosis y la duración del protocolo.
Acné y aumento de la secreción sebácea, más frecuente en protocolos con totales semanales superiores a 300 mg.
Engrosamiento de la voz en usuarias femeninas incluso a dosis bajas; efecto irreversible con exposición prolongada.
monitoreo: Analítica hormonal completa (LH, FSH, testosterona total, estradiol) cada cuatro semanas durante el protocolo activo.
Control lipídico (HDL, LDL, triglicéridos) al inicio, en semana 6 y al final del ciclo.
Hematocrito y hemoglobina: monitorizar cada 6–8 semanas para detectar poliglobulia secundaria.
Tensión arterial: registro semanal recomendado dado el efecto androgénico sobre la retención de sodio.
pct: Iniciar la terapia post-ciclo entre 14 y 18 días después de la última ampolla, una vez que los niveles plasmáticos de Drostanolona Enantato hayan descendido por debajo del umbral de supresión activa.
El protocolo habitual incluye Clomifeno o Tamoxifeno durante 4–6 semanas según el grado de supresión documentado en la analítica post-ciclo.
No interrumpir la PCT antes de confirmar la recuperación de LH y FSH a rangos basales previos al ciclo.