contraindicaciones: Contraindicado en personas con diagnóstico de carcinoma prostático o mamario andrógeno-dependiente confirmado.
No administrar en presencia de policitemia o valores de hematocrito superiores al 52 % sin evaluación médica previa.
Desaconsejado en menores de 25 años por riesgo de cierre prematuro de epífisis óseas.
Contraindicado en mujeres gestantes o en período de lactancia; la trembolona presenta teratogenicidad documentada en modelos animales.
efectos_secundarios: Sudoración nocturna intensa y aumento de la temperatura corporal basal, especialmente durante la fase Blast a dosis superiores a 150 mg/semana.
Tos post-inyección ("tos de trenbolona") de aparición inmediata; aunque autolimitada (30–90 segundos), puede intensificarse si se aspira parcialmente vehículo oleoso a vena.
Supresión del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal (HHG) profunda y rápida; la recuperación sin PCT puede demorarse varios meses.
Posible elevación de ALT y AST en ciclos prolongados (> 12 semanas); monitorizar analíticamente cada 6 semanas.
Agresividad, ansiedad e insomnio reportados con mayor frecuencia que en otros 19-nortestosteronas por la alta afinidad del compuesto al receptor androgénico central.
monitoreo: Analítica basal obligatoria antes de iniciar el Blast: hemograma completo, perfil lipídico, PSA (varones > 35 años), función renal y hepática.
Control de presión arterial semanal durante el Blast; la trembolona puede inducir hipertensión de origen no estrogénico.
Repetir analítica al finalizar cada fase Blast y antes de iniciar o continuar el Cruise.
Monitorizar señales de neurotoxicidad leve (irritabilidad persistente, deterioro de la calidad del sueño) como indicadores de necesidad de ajuste o suspensión del compuesto.
pct: Iniciar la Terapia Post-Ciclo (PCT) únicamente si el protocolo finaliza por completo (no aplica durante la fase Cruise si se mantiene testosterona exógena).
Emplear tamoxifeno (20–40 mg/día) o clomifeno (50 mg/día) durante 4–6 semanas como SERM de referencia.
La supresión de trembolona es más prolongada que la de ésteres de testosterona equivalentes; contemplar una PCT de al menos 5–6 semanas tras la última inyección.
Considerar la adición de HCG (500 UI cada 3 días durante las 2 semanas previas a la PCT) para restablecer la sensibilidad testicular antes del inicio del SERM.