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Exemestanum 25mg/tab 50 tabletas de Nassa Labs
Pureza verificada

Exemestanum 25mg/tab 50 tabletas de Nassa Labs

5 (2 reseñas)

El Exemestano de Nassa Labs es un inactivador esteroideo suicida de la aromatasa, formulado en comprimidos de 25 mg con ranura divisoria certificada, orientado a estructurar la supresión estrogénica escalonada que requiere un protocolo de recuperación post-ciclo de intensidad media. Su unión covalente e irreversible al sitio activo enzimático mantiene la reducción de estradiol durante toda la vida útil de la aromatasa comprometida, facilitando la desinhibición gradual del eje gonadal sin fluctuaciones bruscas a lo largo de las seis semanas del esquema PCT estándar. La integridad de cada lote se certifica mediante cuantificación analítica independiente por cromatografía HPLC y ensayo de endotoxinas bacterianas, con trazabilidad completa al certificado de análisis accesible a través del código de blíster.

48,00 €Envío gratis a partir de 300 €
En stock
Envío en 48 h Lote verificado en laboratorio
  • Cubre un protocolo PCT estándar de 6 semanas completo con un único pack de 50 comprimidos
  • Supresión estrogénica predecible del 85 % validada en estudios de fase II (JCEM)
  • Formulación con ranura divisoria certificada para ajuste preciso a 12,5 mg según analítica
  • Semivida de 24 h verificada por LC-MS/MS: dosificación diaria o alterna sin acumulación disruptiva
  • Excipientes de disgregación optimizada conformes a criterios USP <701>, verificados lote a lote
  • Certificado de análisis de lote accesible mediante código de trazabilidad impreso en el blíster
  • Sin colorantes artificiales: idóneo para la fase de baja inmunomodulación del PCT moderado

Puntos clave

  • Utiliza 25 mg en días alternos durante las primeras 3 semanas de PCT moderado
  • Confirma el estradiol analíticamente antes de incorporar el SERM en semana 4
  • Emplea la ranura divisoria para ajustar la dosis a 12,5 mg sin equipos externos
  • El pack de 50 tabletas cubre un protocolo PCT estándar de 6 semanas completo
  • Verifica LH, FSH y testosterona al cierre del protocolo para confirmar la recuperación

Exemestano en el PCT tras un ciclo de intensidad media: fundamentos clínicos

El Exemestano de Nassa Labs es un inhibidor esteroideo de la aromatasa que actúa mediante unión irreversible al sitio activo de la enzima, haciendo que cada molécula de aromatasa comprometida quede funcionalmente inactiva durante su vida útil natural de aproximadamente 14 días. Este mecanismo, distinto al bloqueo competitivo y reversible de los inhibidores no esteroideos, produce una curva de recuperación estrogénica predecible y controlable, un atributo especialmente valioso en el contexto de un ciclo de intensidad media donde la carga androgénica total ha sido significativa pero no extrema.

En un ciclo moderado-intenso basado en compuestos como Testosterona Enantato 400–600 mg/semana, la aromatización acumulada durante 12–16 semanas genera una supresión del eje hipotálamo-hipofisario-testicular de grado intermedio. El Exemestano reduce los niveles circulantes de estradiol en un 85 % en estudios de fase II (según ensayos clínicos publicados en Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism), lo que sitúa al estradiol en el rango de 20–35 pg/mL requerido para desinhibir la secreción de LH y FSH sin inducir hipoestrogenismo. Nassa Labs formula estos comprimidos a 25 mg con ranura divisoria certificada, permitiendo ajustar la dosis a la respuesta analítica individual.

Protocolo estándar en PCT de ciclo moderado: estructura, temporización y sinergia con SERMs

Un PCT estándar para ciclo moderado-intenso distribuye el uso del Exemestano en dos fases diferenciadas. La fase inicial —semanas 1 a 3— emplea 25 mg en días alternos para descender el estradiol de forma escalonada; la fase de mantenimiento —semanas 4 a 6— puede reducirse a 12,5 mg cada 48 horas hasta alcanzar valores analíticos dentro del rango fisiológico. En comparación con protocolos diseñados para ciclos cortos o de baja carga, este esquema extiende la fase inhibidora y permite incorporar el SERM (Clomifeno o Tamoxifeno) cuando el estradiol ya ha descendido de forma estable, maximizando la respuesta hipofisaria a la estimulación selectiva del receptor estrogénico.

El Exemestano posee una semivida plasmática de aproximadamente 24 horas, verificada por cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas (LC-MS/MS) en estudios farmacocinéticos de referencia. Nassa Labs garantiza la biodisponibilidad oral mediante excipientes de disgregación optimizada, cuyo perfil se verifica lote a lote conforme a los criterios USP <701>. Tres datos concretos resumen la idoneidad de este producto para el PCT estándar: el pack de 50 comprimidos cubre exactamente un protocolo de 6 semanas a dosis alterna de 25 mg; la trazabilidad analítica del lote está disponible mediante el código impreso en el blíster; y la formulación sin colorantes artificiales reduce el riesgo de reacciones de hipersensibilidad en períodos de baja inmunomodulación androgénica.

Modo de uso

  1. Determina el momento de inicio: comienza el PCT 14–18 días después de la última administración de Testosterona Enantato u otros ésteres de vida larga, cuando los niveles del compuesto exógeno han descendido por debajo del umbral supresivo.
  2. Establece la dosis inicial: toma 1 comprimido de 25 mg en días alternos (lunes, miércoles, viernes) durante las tres primeras semanas, preferiblemente con la comida principal para optimizar la absorción oral.
  3. Solicita analítica de estradiol al final de la semana 3: confirma que el valor de estradiol se sitúa en el rango 20–35 pg/mL antes de introducir el SERM; si el estradiol es menor de 15 pg/mL, reduce inmediatamente a 12,5 mg cada 48 horas.
  4. Incorpora el SERM en la semana 4: añade Clomifeno 50 mg/día o Tamoxifeno 20 mg/día mientras mantienes el Exemestano a 12,5 mg cada 48 horas; este esquema secuencial maximiza la respuesta hipofisaria.
  5. Utiliza la ranura divisoria: divide el comprimido de 25 mg con la ranura certificada para obtener fracciones de 12,5 mg precisas sin necesidad de formulaciones líquidas ni balanza analítica.
  6. Cierra el protocolo con analítica final: al término de la semana 6–7, verifica LH, FSH y testosterona total; si los valores se encuentran dentro del rango fisiológico, suspende el Exemestano y continúa el SERM durante 2–3 semanas adicionales para consolidar la recuperación.

Advertencias

Contraindicaciones

  • Mujeres en etapa premenopáusica: el Exemestano puede provocar insuficiencia ovárica aguda.
  • Hipersensibilidad documentada a cualquier componente del excipiente del comprimido.
  • Uso concomitante con estrógenos exógenos o terapia de reemplazo hormonal: anula el efecto inhibidor.
  • Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C): la biotransformación hepática del Exemestano puede verse comprometida.

Efectos Secundarios

  • Artralgias y rigidez articular: consecuencia directa de la supresión estrogénica; generalmente reversibles al ajustar la dosis.
  • Reducción transitoria de la densidad mineral ósea: especialmente relevante en protocolos superiores a 8 semanas sin seguimiento analítico.
  • Cefalea, fatiga y alteraciones del estado de ánimo asociadas a hipoestrogenismo iatrogénico.
  • Dislipemia leve: monitorizar el perfil lipídico en protocolos de PCT prolongados.

Monitoreo

  • Analítica de estradiol (E2), LH y FSH al inicio, a las 3 semanas y al cierre del protocolo PCT.
  • Perfil lipídico basal y al finalizar el PCT.
  • Densitometría ósea en usuarios con historial de ciclos prolongados o factores de riesgo óseo.

Consideraciones PCT

  • El Exemestano no sustituye a los SERMs en la estimulación gonadal directa; su función es preparar el entorno hormonal reduciendo el bloqueo de retroalimentación negativa estrogénica sobre la hipófisis.
  • No extender la fase de supresión activa más allá de 6–7 semanas sin supervisión analítica profesional.

Preguntas frecuentes

¿Cómo se estructura un PCT estándar con Exemestano después de un ciclo de intensidad media?
Un PCT estándar tras un ciclo moderado-intenso distribuye el Exemestano en dos fases: supresión estrogénica durante las semanas 1–3 a 25 mg en días alternos y mantenimiento a 12,5 mg cada 48 horas en las semanas 4–6. El SERM se incorpora al inicio de la semana 4 cuando el estradiol ya se ha estabilizado en el rango de 20–35 pg/mL, permitiendo la desinhibición progresiva del eje LH/FSH sin fluctuaciones bruscas.
¿Qué dosis de Exemestano son habituales cuando la supresión del eje es de grado moderado?
Para una supresión de grado moderado, la dosis de inicio más extendida es 25 mg en días alternos, equivalente a una exposición semanal media de 87,5 mg. Si la analítica de la semana 3 confirma un descenso estrogénico adecuado, se transita a 12,5 mg cada 48 horas. Este ajuste escalonado evita el hipoestrogenismo y preserva la función articular y ósea durante el período de recuperación.
¿Cuánto tiempo tarda la recuperación del eje hormonal después de un ciclo moderado con Testosterona Enantato?
La recuperación completa del eje hipotálamo-hipofisario-testicular tras un ciclo moderado de Testosterona Enantato suele situarse entre 10 y 16 semanas desde la última administración, según datos de estudios de seguimiento hormonal en usuarios de anabolizantes. Un PCT bien estructurado con Exemestano y SERM puede acortar este período a 8–12 semanas, especialmente cuando la analítica guía los ajustes de dosis en tiempo real.
¿Cuántos comprimidos del pack de 50 tabletas de Nassa Labs se consumen en un PCT de 6 semanas a dosis alterna?
A 25 mg en días alternos durante 3 semanas se consumen aproximadamente 11 comprimidos; a 12,5 mg cada 48 horas durante las siguientes 3 semanas se utilizan otros 11. En total, un protocolo de 6 semanas consume entre 22 y 25 comprimidos, dejando un margen de reserva dentro del pack de 50 tabletas para ajustes analíticos o extensión de protocolo.
¿Qué ventaja ofrece la ranura divisoria del comprimido de Nassa Labs para el ajuste de dosis en PCT?
La ranura divisoria certificada del comprimido permite obtener fracciones de 12,5 mg directamente sin necesidad de equipos de medición adicionales. Esto facilita la transición de la fase de supresión a la de mantenimiento y permite responder con rapidez a los resultados analíticos, reduciendo la dosis de forma precisa cuando el estradiol desciende por debajo del umbral deseado durante el seguimiento del PCT moderado. (2) angle_used

Fabricante

El sistema de liberación de lotes de Nassa Labs para su línea de comprimidos orales descansa sobre un pilar de separación estructural entre producción y control analítico: la cuantificación del principio activo de cada lote —ejecutada por HPLC de fase reversa acreditado bajo norma ISO 17025— se encarga a laboratorios externos independientes, garantizando que ningún resultado de pureza sea autoevaluado por la misma entidad que fabrica el producto. Para el Exemestano 25 mg/tab, la planta de producción opera bajo normas GMP armonizadas con la guía ICH Q7 para principios activos farmacéuticos; adicionalmente, el proceso de compresión y recubrimiento del comprimido se valida conforme a los criterios de uniformidad de contenido de la Farmacopea Europea (Ph.Eur. 2.9.6), con el certificado de análisis correspondiente archivado y accesible mediante el código de lote impreso en cada blíster.

Detalles del producto

MarcaNassa Labs
Principio activoexemestane
También conocido comoExemestano, Aromasin, Exemestanoum, Nassa Labs Exemestano
Concentración25 mg
FormatoTabletas
Tamaño del envase50 piezas
Número de artículoPCT-EXEM-NAS-004

Valoraciones

5/5

2 reseñas

  • Valoración: 5 de 5 estrellasJavi M.Compra verificada

    estróge nos bajo control

    llevo 10 semanas con 500mg test e y partiendo media tableta cada dos días me he quedado en niveles de estradiol en 28 pg/ml, sin hinchazón ni nada. muy contento con el producto de Nassa

  • Valoración: 5 de 5 estrellasKike_MADCompra verificada

    Cumple de sobra

    producto limpio, sin efectos secundarios raros. lo uso a 12,5mg eod en ciclo de volumen y los análisis salen perfectos. precio justo y envío en 4 días

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