¿De qué manera se une la drostanolona propionato al receptor androgénico y por qué es relevante esa afinidad?

La drostanolona propionato se une directamente al receptor androgénico nuclear con una afinidad relativa de unión (RBA) estimada entre 3 y 5 veces superior a la de la testosterona libre, según estudios de radioligando. Esta alta afinidad significa que se necesita menor concentración plasmática para activar suficientemente el AR, lo que se traduce en un estímulo androgénico eficiente y en ausencia de presión aromatasa.

¿Qué implica ser derivado del DHT para el comportamiento de la drostanolona en el organismo?

Al proceder del esqueleto de la DHT con metilación en posición 2α, la drostanolona resiste la inactivación por la enzima 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa. Esto la mantiene androgénicamente activa en tejido muscular durante más tiempo que la DHT endógena, y al no ser sustrato de la aromatasa (CYP19A1), no genera metabolitos estrogénicos que puedan provocar retención hídrica o ginecomastia.

¿Por qué difiere la afinidad al receptor androgénico de la drostanolona respecto a la nandrolona o la testosterona?

Testosterona y nandrolona son sustratos parciales de aromatasa y presentan RBA al AR inferiores a la drostanolona. La nandrolona tiene mayor afinidad al AR que la testosterona, pero su metabolito principal (5α-dihidronandrolona) es menos potente que el equivalente DHT. La drostanolona, al estar ya en forma de análogo DHT resistente a inactivación, mantiene la señal androgénica directa sin conversiones enzimáticas intermedias que disipen potencia.

¿Cómo se utiliza correctamente el vial de 10 ml de Genesis y qué jeringas se recomiendan?

El vial multidosis de 10 ml se perfora con aguja estéril calibre 21–23 G para la extracción y se administra vía intramuscular (glúteo, vasto lateral o deltoides) con aguja de 25 mm mínimo. Para mayor comodidad en sitios con poca masa, puede recurrirse a jeringa de insulina (0,5 ml) para dosis inferiores a 50 mg. Cada extracción debe realizarse con técnica aséptica; limpiar el tapón de goma con alcohol isopropílico antes de cada punción.

¿Cómo debe almacenarse el vial de Genesis Drostanolone Injection una vez abierto?

Una vez abierto, el vial debe conservarse en lugar fresco, seco y protegido de la luz solar directa, a temperatura de entre 15 °C y 25 °C. No se requiere refrigeración obligatoria, pero evitar ciclos térmicos extremos prolonga la estabilidad del vehículo oleoso y del éster propionato. El periodo de uso tras la primera punción no debe superar los 28 días; anote la fecha de apertura en el vial y deseche si aparece turbidez o precipitado visible. (2) angle_used

Nueva fórmula

Genesis

Drostanolone Injection 100mg/ml 10ml Vial de Genesis

Name: Drostanolone Injection
Brand: Genesis
SKU: INJ-DROP-GES-100-007
Price: 46.00 EUR
Availability: InStock

El Drostanolone Injection de Genesis es un andrógeno sintético derivado de la dihidrotestosterona (DHT), formulado a 100 mg/ml en vial multidosis de 10 ml, cuya propiedad fundamental es su resistencia estructural a la aromatización combinada con una afinidad elevada por el receptor androgénico nuclear. A diferencia de moléculas que generan metabolitos estrogénicos como subproducto de su actividad, este compuesto ejerce su acción directamente sobre el AR sin conversión enzimática previa, garantizando un perfil hormonal limpio y sin señal estrogénica asociada. La integridad de cada lote queda acreditada mediante verificación por cromatografía HPLC y ensayo LAL de endotoxinas bacterianas antes de la liberación del vial al mercado.

46,00 €Envío gratis a partir de 300 €

En stock

Envío en 48 h Lote verificado en laboratorio

Activación directa del receptor androgénico nuclear sin metabolización estrogénica intermediaria.
Resistencia enzimática a la 3α-HSD gracias a la metilación 2α característica del linaje DHT.
Desplazamiento competitivo de la SHBG que incrementa la fracción androgénica biodisponible.
Concentración estándar de 100 mg/ml con CoA verificable por HPLC en cada lote de producción.
Formulación en vehículo oleoso estable que preserva el éster propionato durante toda la vida útil del vial.
Vial multidosis de 10 ml compatible con protocolos de dosis variables sin cambiar de presentación.
Prueba LAL de endotoxinas superada antes de liberación, asegurando esterilidad inyectable.

Fase	Dosis	Nota
Sensibilización receptorial (semanas 1–2)	200–300 mg/semana (2–3 administraciones IM)	Permite evaluar la respuesta individual al estímulo AR sin saturación; RBA elevada implica efecto perceptible a dosis conservadoras.
Mantenimiento androgénico (semanas 3–8)	300–500 mg/semana (3 administraciones IM)	Mantiene ocupación sostenida del receptor androgénico; la vida media del propionato exige administración en días alternos para evitar caídas de señal AR.
Cierre de ciclo (semanas 9–10)	200 mg/semana decreciente	Reducción escalonada que permite al eje hipotálamo-hipofisario retomar gradualmente la señal endógena antes del PCT.

Puntos clave

Comprende que la drostanolona activa el receptor androgénico sin conversión aromatasa previa.
Verifica el CoA por número de lote para confirmar pureza HPLC ≥ 98,5 %.
Aprovecha el desplazamiento competitivo de SHBG para elevar testosterona libre circulante.
Utiliza jeringas de 21–23 G para extraer y 23–25 G para administrar con técnica aséptica.
Anota la fecha de apertura del vial y deséchalo a los 28 días si no se ha agotado.

Drostanolona Propionato: un agonista androgénico de vínculo directo con el receptor AR

La drostanolona propionato es un esteroide androgénico sintético cuyo mecanismo de acción se fundamenta en la unión directa y de alta afinidad al receptor androgénico (AR) nuclear, sin pasar por la conversión aromatasa hacia metabolitos estrogénicos. Esta característica la distingue estructuralmente de testosterona y nandrolona, que sí experimentan aromatización parcial bajo la enzima CYP19A1. La drostanolona se une al AR con una afinidad relativa de unión (RBA, relative binding affinity) estimada entre 3 y 5 veces superior a la de la testosterona libre según datos de estudios de radioligando publicados, lo que le confiere potencia androgénica concentrada sin señal estrogénica asociada.

Linaje químico DHT y su impacto funcional

La drostanolona desciende directamente del esqueleto de la DHT (5α-dihidrotestosterona), con una metilación en posición 2α que bloquea la acción de la 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa. Esta enzima normalmente inactiva la DHT transformándola en 3α-androstanediol; al estar bloqueada en la drostanolona, la molécula mantiene su actividad agonista en el tejido muscular y permanece androgénicamente activa durante un tiempo significativamente mayor en comparación con la DHT endógena. El receptor androgénico, una vez activado, transloca al núcleo, se une a elementos de respuesta androgénica (ARE) en el ADN y regula la transcripción de genes implicados en síntesis proteica, balance de nitrógeno y expresión de IGF-1 local.

Interacción con SHBG y testosterona libre

La drostanolona propionato desplaza testosterona endógena de la globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG), con lo que la fracción de testosterona libre circulante aumenta sin necesidad de añadir estrógenos al sistema. En comparación con compuestos no derivados del DHT, este efecto de desplazamiento competitivo potencia la señalización androgénica total del ciclo de forma indirecta. El vial Genesis de 100 mg/ml permite dosificación precisa de 0,5 a 2 ml por administración, facilitando la calibración del estímulo receptor según protocolo individual.

Calidad analítica verificable

Cada lote de Genesis Drostanolone Injection supera verificación por HPLC (pureza ≥ 98,5 % del principio activo declarado) y prueba LAL de pirógenos bacterianos, con trazabilidad de certificado de análisis (CoA) por número de lote. La formulación en vehículo oleoso garantiza la estabilidad química del éster propionato durante el periodo de validez declarado, evitando degradación hidrolítica prematura.

Modo de uso

Comprueba el número de lote en el tapón del vial y contrástalo con el certificado de análisis (CoA) HPLC proporcionado por Genesis para verificar pureza del principio activo.
Carga la dosis calculada con aguja calibre 21 G en jeringa de 1–2 ml; cambia a aguja de 23–25 G para la administración intramuscular, reduciendo el trauma en el punto de inyección.
Desinfecta la zona de punción con torunda de alcohol isopropílico al 70 % durante al menos 10 segundos; deja evaporar antes de insertar la aguja para evitar arrastrar alcohol al tejido muscular.
Administra en aspiración previa (técnica Z-track en glúteo); si aparece sangre en la jeringa, retira y selecciona un nuevo punto para evitar inyección intravascular.
Rota los puntos de administración entre glúteo mayor, vasto lateral y deltoides en cada sesión; la rotación sistemática protege el tejido y mantiene la absorción uniforme del depósito oleoso.
Registra fecha, dosis y punto de inyección en un diario de ciclo; este registro te permitirá correlacionar los niveles de energía y respuesta muscular con la curva de ocupación del receptor androgénico a lo largo de las semanas.

Advertencias

Contraindicaciones: Contraindicado en personas con cáncer de próstata o mama hormono-sensible confirmado, en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, y en menores de edad. La alta afinidad al receptor androgénico hace que su uso en población femenina deba valorarse con cautela extrema por riesgo de virilización irreversible (deepening de voz, hipertrofia de clítoris).

Efectos Secundarios: El perfil derivado de DHT condiciona efectos androgénicos en individuos genéticamente susceptibles: alopecia de patrón masculino, acné sebáceo en zona dorsal y facial, e hipertrofia prostática. Al no aromatizar, los efectos estrogénicos (ginecomastia, edema) son infrecuentes, pero la supresión del eje HPA sí está presente y proporcional a la dosis y duración del ciclo.

Monitoreo: Solicite analítica completa que incluya hemograma, enzimas hepáticas (AST/ALT/GGT), perfil lipídico (HDL/LDL) y PSA antes de iniciar y al finalizar el ciclo. La drostanolona puede reducir el HDL de forma significativa según datos publicados en literatura de endocrinología deportiva; monitorear cada 4–6 semanas durante el ciclo.

PCT: La vida media corta del éster propionato permite iniciar la terapia post-ciclo (PCT) pocos días tras la última administración. Protocolos habituales incluyen tamoxifeno 20–40 mg/día o clomifeno 50 mg/día durante 4 semanas, según valoración médica individual, para restaurar la producción endógena de LH y FSH.

Preguntas frecuentes

¿De qué manera se une la drostanolona propionato al receptor androgénico y por qué es relevante esa afinidad?: La drostanolona propionato se une directamente al receptor androgénico nuclear con una afinidad relativa de unión (RBA) estimada entre 3 y 5 veces superior a la de la testosterona libre, según estudios de radioligando. Esta alta afinidad significa que se necesita menor concentración plasmática para activar suficientemente el AR, lo que se traduce en un estímulo androgénico eficiente y en ausencia de presión aromatasa.
¿Qué implica ser derivado del DHT para el comportamiento de la drostanolona en el organismo?: Al proceder del esqueleto de la DHT con metilación en posición 2α, la drostanolona resiste la inactivación por la enzima 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa. Esto la mantiene androgénicamente activa en tejido muscular durante más tiempo que la DHT endógena, y al no ser sustrato de la aromatasa (CYP19A1), no genera metabolitos estrogénicos que puedan provocar retención hídrica o ginecomastia.
¿Por qué difiere la afinidad al receptor androgénico de la drostanolona respecto a la nandrolona o la testosterona?: Testosterona y nandrolona son sustratos parciales de aromatasa y presentan RBA al AR inferiores a la drostanolona. La nandrolona tiene mayor afinidad al AR que la testosterona, pero su metabolito principal (5α-dihidronandrolona) es menos potente que el equivalente DHT. La drostanolona, al estar ya en forma de análogo DHT resistente a inactivación, mantiene la señal androgénica directa sin conversiones enzimáticas intermedias que disipen potencia.
¿Cómo se utiliza correctamente el vial de 10 ml de Genesis y qué jeringas se recomiendan?: El vial multidosis de 10 ml se perfora con aguja estéril calibre 21–23 G para la extracción y se administra vía intramuscular (glúteo, vasto lateral o deltoides) con aguja de 25 mm mínimo. Para mayor comodidad en sitios con poca masa, puede recurrirse a jeringa de insulina (0,5 ml) para dosis inferiores a 50 mg. Cada extracción debe realizarse con técnica aséptica; limpiar el tapón de goma con alcohol isopropílico antes de cada punción.
¿Cómo debe almacenarse el vial de Genesis Drostanolone Injection una vez abierto?: Una vez abierto, el vial debe conservarse en lugar fresco, seco y protegido de la luz solar directa, a temperatura de entre 15 °C y 25 °C. No se requiere refrigeración obligatoria, pero evitar ciclos térmicos extremos prolonga la estabilidad del vehículo oleoso y del éster propionato. El periodo de uso tras la primera punción no debe superar los 28 días; anote la fecha de apertura en el vial y deseche si aparece turbidez o precipitado visible. (2) angle_used

Fabricante

Genesis opera bajo un sistema de control de calidad en dos niveles críticos: primero, cada lote de Drostanolone Injection es sometido a cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para confirmar que la concentración de drostanolona propionato no difiere en más de ±2 % del valor declarado de 100 mg/ml; segundo, la esterilidad de la solución inyectable se verifica mediante el test LAL (Limulus Amebocyte Lysate), que detecta endotoxinas bacterianas por debajo del umbral de seguridad farmacéutica establecido por la Farmacopea Europea. Los registros de ambas pruebas quedan vinculados al número de lote impreso en el vial, lo que permite trazabilidad completa desde producción hasta el usuario final.

Detalles del producto

Marca	Genesis
Principio activo	drostanolone propionate
También conocido como	Masteron, Drolban, Drostanolona propionatoo, Drostanolonae Injection, Genesis Masteron
Concentración	100 mg
Formato	Vial
Tamaño del envase	1 pieza
Número de artículo	INJ-DROP-GES-100-007

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