contraindicaciones: Contraindicado en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia por riesgo de virilización irreversible del feto o lactante.
No apto para menores de 18 años ni para personas con diagnóstico oncológico andrógeno-dependiente, incluyendo cáncer de próstata o mama.
Desaconsejado en individuos con hiperplasia prostática sintomática activa o con policitemia primaria o secundaria diagnosticada.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal proporcional a la dosis y duración; exige protocolo de recuperación endocrina estructurado al finalizar el ciclo.
Progresión acelerada de la alopecia androgénica en sujetos con predisposición genética confirmada o sospechada.
Impacto negativo sobre el perfil lipídico: reducción de HDL y aumento de LDL proporcionales a la duración del uso; requiere analítica periódica de control.
Aparición de acné y seborrea como manifestaciones cutáneas androgénicas habituales en rangos de dosis competitivos.
Virilización vocal en mujeres incluso con pautas reducidas; el cambio de voz puede ser permanente e irreversible.
monitoreo: Lipidograma completo (HDL, LDL, triglicéridos) cada 4–6 semanas a lo largo del ciclo de competición.
Hemograma para detectar eritrocitosis: el hematocrito no debe superar el 54 % en ningún momento del protocolo.
Ecografía prostática y PSA en usuarios varones mayores de 35 años, antes y después del ciclo.
Registro de presión arterial semanal, con especial atención durante las semanas de dosis máxima cercanas a la competición.
pct: Iniciar terapia postciclo (PCT) con Tamoxifeno y/o Clomifeno 14 días después de la última inyección de Drostanolona Enantato.
La duración estándar de PCT es de 4–6 semanas; extender si los niveles de LH y FSH no recuperan el rango de referencia en analítica de seguimiento.
Evitar la reintroducción de andrógenos exógenos hasta confirmar la recuperación del eje endógeno mediante valores de testosterona total en rango fisiológico.