DHB 150mg/ml 10ml Vial de Master Pharma

Modo de uso

1. Verifica el CoA antes del primer uso: comprueba que los resultados de HPLC confirman la concentración declarada de 150 mg/ml y que el test LAL certifica ausencia de endotoxinas por encima del límite aceptable.
2. Prepara el material estéril: jeringa de 2–3 ml con aguja de 23G × 25 mm para la inyección; aguja de extracción de 21G para cargar el vial sin obstruir la aguja de punción.
3. Desinfecta el septum: del vial con torunda de alcohol isopropílico al 70 % y deja secar 30 segundos antes de insertar la aguja.
4. Carga la dosis exacta: aprovechando la alta concentración: a 150 mg/ml, 300 mg equivalen a 2 ml, reduciendo el volumen de inyección respecto a formulaciones de menor concentración.
5. Administra lentamente: en músculo glúteo o vasto externo mediante técnica Z-track para evitar reflujo del vehículo oleoso al tejido subcutáneo, lo que puede agravar la irritación local característica del DHB.
6. Registra cada inyección: (fecha, volumen, punto anatómico) para rotar sitios sistemáticamente y facilitar el seguimiento del protocolo de biodisponibilidad acumulada.

Advertencias

Preguntas frecuentes

¿Por qué la vía inyectable ofrece mayor biodisponibilidad que los esteroides orales de la misma sustancia?

La inyección intramuscular deposita el principio activo directamente en el tejido muscular, desde donde pasa al torrente sanguíneo sin atravesar el hígado en primer lugar. Los esteroides orales no alquilados son oxidados mayoritariamente por las enzimas CYP hepáticas antes de llegar a la circulación general, reduciendo su fracción activa hasta un 40–60 %. El DHB inyectable de Master Pharma alcanza biodisponibilidad sistémica cercana al 100 %.

¿Qué es el metabolismo de primer paso y cómo afecta al DHB oral?

El efecto de primer paso es la degradación metabólica que sufre un fármaco absorbido intestinalmente al pasar por el hígado antes de entrar en circulación sistémica. Las enzimas CYP3A4 y CYP2C19 inactivan una parte significativa de los esteroides no alquilados en cada tránsito. El DHB inyectable elude este proceso porque la molécula se libera desde el depósito muscular directamente a la sangre, sin contacto hepático previo durante la fase de absorción.

¿Cómo difiere la absorción del DHB inyectable respecto a la de un compuesto oral alquilado en C-17α?

Los compuestos alquilados en C-17α resisten la degradación hepática de primer paso, pero a costa de hepatotoxicidad significativa. El DHB inyectable logra una biodisponibilidad equivalente o superior sin modificación estructural hepatotóxica, ya que el éster actúa como reservorio intramuscular que libera la molécula activa de forma gradual. La absorción es más lenta y sostenida que la oral, produciendo niveles plasmáticos más estables.

¿Qué ventaja práctica aporta la concentración de 150 mg/ml frente a presentaciones de 100 mg/ml del mismo compuesto?

A 150 mg/ml, la dosis semanal habitual de 300–450 mg se cubre con 2–3 ml frente a los 3–4,5 ml necesarios a 100 mg/ml. Inyectar menor volumen reduce la presión sobre el tejido muscular y la irritación local causada por el vehículo oleoso, aspecto especialmente relevante en el DHB, conocido por producir mayor incomodidad post-inyección que otros ésteres.

¿Cómo debe almacenarse el vial de DHB 150 mg/ml de Master Pharma tras abrirlo?

Tras la primera extracción, el vial debe conservarse a temperatura entre 15–25 °C, alejado de la luz directa y fuentes de calor. No se recomienda refrigeración porque el vehículo oleoso puede aumentar su viscosidad y dificultar la extracción con jeringa. El tapón de goma debe desinfectarse con alcohol isopropílico antes de cada uso y el contenido debe consumirse en un plazo máximo de 28 días desde la apertura para garantizar esterilidad. (2) angle_used

Fabricante

La validación analítica de los productos Master Pharma descansa sobre un sistema de colaboración con laboratorios terceros independientes acreditados: cada lote de DHB 150 mg/ml se somite a cuantificación por HPLC de fase reversa y a control de endotoxinas mediante test LAL antes de su liberación al mercado, y los resultados quedan recogidos en el certificado de análisis (CoA) que acompaña al vial. Este modelo de externalización del control de calidad garantiza que ningún lote es evaluado por el mismo laboratorio que lo fabrica, eliminando el conflicto de interés inherente a la autoevaluación. La trazabilidad del número de lote permite al usuario final contrastar los datos analíticos del CoA con el vial recibido, ofreciendo una capa adicional de transparencia que diferencia a Master Pharma de fabricantes que no publican sus datos de análisis independiente.