contraindicaciones: Contraindicado en personas con cáncer de próstata o mama confirmado o sospechado.
No apto para mujeres embarazadas o en período de lactancia.
Contraindicado en menores de 18 años.
No recomendado en pacientes con policitemia vera, trombofilia hereditaria o antecedentes de eventos tromboembólicos venosos.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal de intensidad dosis-dependiente, que persiste durante el período de washout hasta la PCT.
Elevación del hematocrito que puede incrementarse entre 3 y 6 puntos porcentuales en ciclos de 12 semanas; controlar con hemograma cada 4 semanas.
Alteración del perfil lipídico con posible reducción del HDL-colesterol; monitorizar en analítica de semana 6.
Acné, alopecia androgénica y cambios en el estado de ánimo relacionados con la fluctuación hormonal durante el washout previo a la PCT.
Posibles reacciones locales en el punto de inyección: induración, eritema o molestia transitoria.
monitoreo: Hemograma completo (hematocrito, hemoglobina, serie roja) cada 4 semanas durante el ciclo activo.
Perfil lipídico en semana 0 (basal), semana 6 y al inicio de la PCT.
Testosterona total, LH y FSH al inicio de la PCT, a las 4 semanas y al finalizar la PCT.
Enzimas hepáticas (ALT, AST) en analítica basal y a la semana 8 del ciclo.
pct: Respetar un intervalo mínimo de cuatro semanas desde la última inyección de Boldever antes de iniciar el SERM.
Utilizar HCG a 500 UI cada 4 días durante las dos semanas previas al SERM para minimizar la atrofia testicular.
Protocolo SERM estándar: Tamoxifeno 40 mg/día las primeras 2 semanas y 20 mg/día las 4 semanas siguientes, o esquema equivalente con Clomifeno.
No iniciar un nuevo ciclo hasta confirmar con analítica que testosterona total, LH y FSH han retornado a valores basales documentados.