¿Cómo se une el Undecanoato de Testosterona al receptor androgénico tras su absorción oral?

Tras la hidrólisis del éster undecanoato en plasma, la testosterona libre se une al dominio de unión al ligando del receptor androgénico (AR) con una potencia relativa de unión (RBA) de ~100 %, desencadenando la translocación nuclear del complejo AR y la activación de elementos de respuesta a andrógenos (ARE). Este proceso regula la expresión génica implicada en síntesis proteica muscular y eritropoyesis. La biodisponibilidad oral depende críticamente de la ingesta simultánea con alimentos ricos en grasas.

¿Qué implica el linaje químico derivado de la testosterona natural en los efectos del Andriol Testocaps?

El Undecanoato de Testosterona carece de alquilaciones en C-17α, lo que elimina la hepatotoxicidad característica de los esteroides orales 17-alfa-alquilados. Su núcleo esteroideo idéntico al de la testosterona endógena permite la conversión periférica a DHT mediante 5-alfa-reductasa, otorgando actividad androgénica en tejidos como próstata y piel, y una aromatización a estradiol comparable a la de los ésteres parenterales de testosterona.

¿Por qué difiere la afinidad receptorial del Undecanoato de Testosterona respecto a la DHT y otros andrógenos?

La DHT presenta una RBA de aproximadamente 300 % respecto a la testosterona de referencia (100 %), lo que la hace tres veces más afín al AR. Sin embargo, la DHT no aromatiza a estrógenos. El Undecanoato de Testosterona, al liberar testosterona nativa, ofrece un perfil androgénico-estrogénico equilibrado: ocupa el AR con potencia moderada y mantiene la conversión a estradiol necesaria para la salud ósea y cardiovascular.

¿Cómo debe tomarse Andriol Testocaps en comprimidos/cápsulas para maximizar la absorción linfática?

Andriol Testocaps debe ingerirse siempre con una comida que contenga al menos 15–20 g de grasa, ya que el excipiente oleoso de la cápsula blanda necesita estimulación de la secreción biliar para incorporarse a las micelas intestinales y acceder al conducto linfático torácico. Dividir la dosis diaria en dos tomas (mañana y noche, ambas con comida grasa) estabiliza los niveles séricos de testosterona a lo largo del día.

¿Es posible partir o masticar las cápsulas blandas de Andriol Testocaps 40mg para ajustar la dosis?

No se recomienda partir ni masticar las cápsulas blandas, ya que el contenido oleoso se oxidaría y perdería parte de su estabilidad. Para ajustar la dosis por debajo de 40 mg no existe una alternativa práctica con este formato; la dosificación más baja recomendada es una cápsula entera (40 mg). Los ajustes finos de dosis deben planificarse eligiendo el número de cápsulas diarias en función del protocolo establecido con un profesional sanitario. (2) angle_used

Andriol Testocaps 40mg/tab 60 tabletas de MSD

Analizado en laboratorio

MSD

Andriol Testocaps 40mg/tab 60 tabletas de MSD

Name: Andriol Testocaps
Brand: MSD
SKU: ORA-TUND-MSD-001
Price: 50.00 EUR
Availability: InStock

El Undecanoato de Testosterona oral es un éster de cadena larga que, tras su absorción linfática, libera testosterona nativa capaz de unirse directamente al receptor androgénico (AR) con plena eficacia biológica. Cada cápsula blanda de Andriol Testocaps contiene 40 mg de Undecanoato de Testosterona en excipiente oleoso, lo que facilita su captación a través del sistema linfático intestinal y distingue este compuesto de los ésteres de administración parenteral. Certificación de pureza verificada por HPLC y ensayo LAL de endotoxinas: la fabricación de MSD cumple normas GMP de la Unión Europea.

50,00 €Envío gratis a partir de 300 €

En stock

Envío en 48 h Lote verificado en laboratorio

Absorción a través del sistema linfático intestinal, evitando el primer paso hepático.
Libera testosterona nativa con unión plena al receptor androgénico (RBA ~100 %).
Formulación en cápsula blanda con excipiente oleoso que potencia la biodisponibilidad.
Sin alquilación en C-17α: perfil de seguridad hepática diferenciado frente a orales convencionales.
Dosificación flexible mediante ajuste del número de cápsulas en dos tomas diarias.
Fabricado por MSD bajo GMP de la EMA con trazabilidad analítica por HPLC y ensayo LAL.
Permite conversión periférica fisiológica a DHT y estradiol para un perfil hormonal equilibrado.

Fase	Dosis	Nota
Inicio / Ajuste de dosis	120–160 mg/día (3–4 cápsulas de 40 mg)	Dividir en 2 tomas con comidas grasas; permite evaluar la respuesta del receptor androgénico individual antes de estabilizar la pauta.
Mantenimiento	80–120 mg/día (2–3 cápsulas de 40 mg)	Dosis dividida mañana/noche para sostener la ocupación del AR sin picos séricos excesivos; monitorizar testosterona total e SHBG.
Finalización / Descenso	40–80 mg/día (1–2 cápsulas de 40 mg)	Reducción progresiva durante 1–2 semanas para facilitar la recuperación del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal antes de iniciar PCT. Los rangos de dosis indicados son orientativos y deben ajustarse según analíticas séricas (testosterona total, estradiol E2, LH/FSH). Consultar siempre con un profesional de la salud.

Puntos clave

Verifica siempre la pureza del lote mediante certificado HPLC antes de usar.
Administra cada cápsula acompañada de una comida con contenido graso significativo.
Monitoriza estradiol sérico con LC-MS/MS durante ciclos prolongados de testosterona oral.
Planifica la supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal e incluye PCT al finalizar.
Distingue este éster oral de los 17-alfa-alquilados: no conlleva hepatotoxicidad directa.

Undecanoato de Testosterona: mecanismo de acción y afinidad por el receptor androgénico

El Undecanoato de Testosterona oral es una forma esterificada de testosterona endógena que elude el metabolismo hepático de primer paso mediante absorción a través del conducto torácico linfático, asegurando que la testosterona libre llegue a la circulación sistémica y se una al receptor androgénico (AR) con una afinidad equivalente a la de la testosterona no conjugada. Esta vía de absorción linfática ha sido documentada en estudios farmacocinéticos publicados en revistas como Clinical Endocrinology, que confirman niveles séricos detectables entre las 2 y 6 horas post-ingesta cuando la cápsula se administra con una comida rica en grasas.

Unión al receptor androgénico y transactivación génica

Una vez en plasma, la testosterona liberada por hidrólisis enzimática del éster ocupa el dominio de unión al ligando del receptor androgénico con una potencia relativa de unión (RBA) de aproximadamente 100 % respecto a la molécula de referencia (dihidrotestosterona, DHT = 300 %). El complejo testosterona–AR se transloca al núcleo celular, donde el receptor actúa como factor de transcripción activando elementos de respuesta a andrógenos (ARE) en genes implicados en síntesis proteica muscular, eritropoyesis y regulación del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal. En comparación con los ésteres intramusculares de liberación prolongada (p. ej., undecanoato de testosterona inyectable 1 000 mg/4 ml), la forma oral produce picos séricos más moderados y de menor duración, lo que requiere dosificación dividida diaria para mantener la ocupación sostenida del AR.

Linaje químico derivado de DHT y selectividad tisular

El Undecanoato de Testosterona comparte el núcleo esteroideo de la testosterona natural, sin halogenaciones ni alquilaciones en C-17α, lo que evita la hepatotoxicidad asociada a los esteroides 17-alfa-alquilados. La conversión periférica a DHT por la enzima 5-alfa-reductasa sí ocurre con esta molécula, dotándola de actividad en tejidos ricos en dicha enzima (próstata, piel, folículo piloso). La pureza del principio activo en cada lote de Andriol Testocaps es cuantificada mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC); el ensayo LAL (Limulus Amebocyte Lysate) garantiza la ausencia de endotoxinas bacterianas, y toda la cadena de fabricación está auditada bajo GMP de la EMA.

Relevancia práctica para el contexto del entrenamiento

La modulación oral del eje androgénico mediante Undecanoato de Testosterona resulta en anabolismo muscular proporcional a la ocupación del AR en tejido esquelético, con supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal dependiente de dosis. La tasa de aromatización a estradiol es comparable a la de otros ésteres de testosterona, por lo que el monitoreo de estradiol sérico mediante inmunoensayo o espectrometría de masas (LC-MS/MS) es recomendable durante ciclos prolongados.

Modo de uso

Comprueba el certificado de análisis (CoA) del lote: confirma que la pureza por HPLC supera el 98 % antes de iniciar el protocolo.
Planifica las tomas en función de la unión al receptor androgénico: divide la dosis diaria total en dos administraciones (mañana y noche) para mantener concentraciones séricas estables y una ocupación continua del AR.
Ingiere cada cápsula siempre con una comida que contenga grasa (≥15 g), ya que el sistema linfático intestinal requiere la presencia de quilomicrones para transportar el éster.
Evita la ingesta con comidas hipocalóricas o completamente libres de grasa, pues reduce la biodisponibilidad oral hasta un 40 % según datos farmacocinéticos publicados.
Registra los valores de testosterona total, estradiol (preferentemente por LC-MS/MS), hematocrito y PSA al inicio, a las 6 semanas y al concluir el ciclo, con el fin de ajustar la dosis según la respuesta real del eje androgénico.
Al finalizar, sigue un protocolo de PCT (clomifeno o tamoxifeno) iniciado 48–72 horas después de la última cápsula, dado que la vida media del éster oral es de aproximadamente 1,5–2 horas para la testosterona libre resultante.

Advertencias

contraindicaciones: Carcinoma de próstata o mama andrógeno-dependiente diagnosticado o sospechado.

Hipersensibilidad conocida al Undecanoato de Testosterona o a cualquier componente del excipiente oleoso (aceite de ricino, gelatina).

Poliglobulia grave no controlada (hematocrito > 54 %).

Insuficiencia hepática severa (Child-Pugh C), aunque la vía linfática reduce pero no elimina el impacto hepático.

efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal con reducción de LH y FSH dependiente de dosis.

Conversión a estradiol con posible ginecomastia si no se monitorizan los niveles de E2.

Eritrocitosis (aumento del hematocrito) por estimulación de la eritropoyesis vía AR en médula ósea.

Cambios en perfil lipídico: posible reducción de HDL con dosis altas mantenidas.

Acné y seborrea en individuos con alta actividad 5-alfa-reductasa por conversión a DHT.

monitoreo: Analítica hormonal completa (testosterona total, E2 por LC-MS/MS, LH, FSH, SHBG) al inicio y cada 6–8 semanas.

Hematocrito y hemoglobina: suspender o reducir dosis si hematocrito supera el 52 %.

PSA semestral en varones mayores de 40 años.

Perfil lipídico (HDL, LDL, triglicéridos) cada 3 meses durante el ciclo.

pct: Iniciar PCT 48–72 horas tras la última cápsula oral (vida media corta del éster).

Protocolos habituales: Tamoxifeno 20 mg/día × 4 semanas o Clomifeno 50/50/25/25 mg durante 4 semanas.

Verificar recuperación del eje con LH, FSH y testosterona endógena 4 semanas después de finalizar la PCT.

Preguntas frecuentes

¿Cómo se une el Undecanoato de Testosterona al receptor androgénico tras su absorción oral?: Tras la hidrólisis del éster undecanoato en plasma, la testosterona libre se une al dominio de unión al ligando del receptor androgénico (AR) con una potencia relativa de unión (RBA) de ~100 %, desencadenando la translocación nuclear del complejo AR y la activación de elementos de respuesta a andrógenos (ARE). Este proceso regula la expresión génica implicada en síntesis proteica muscular y eritropoyesis. La biodisponibilidad oral depende críticamente de la ingesta simultánea con alimentos ricos en grasas.
¿Qué implica el linaje químico derivado de la testosterona natural en los efectos del Andriol Testocaps?: El Undecanoato de Testosterona carece de alquilaciones en C-17α, lo que elimina la hepatotoxicidad característica de los esteroides orales 17-alfa-alquilados. Su núcleo esteroideo idéntico al de la testosterona endógena permite la conversión periférica a DHT mediante 5-alfa-reductasa, otorgando actividad androgénica en tejidos como próstata y piel, y una aromatización a estradiol comparable a la de los ésteres parenterales de testosterona.
¿Por qué difiere la afinidad receptorial del Undecanoato de Testosterona respecto a la DHT y otros andrógenos?: La DHT presenta una RBA de aproximadamente 300 % respecto a la testosterona de referencia (100 %), lo que la hace tres veces más afín al AR. Sin embargo, la DHT no aromatiza a estrógenos. El Undecanoato de Testosterona, al liberar testosterona nativa, ofrece un perfil androgénico-estrogénico equilibrado: ocupa el AR con potencia moderada y mantiene la conversión a estradiol necesaria para la salud ósea y cardiovascular.
¿Cómo debe tomarse Andriol Testocaps en comprimidos/cápsulas para maximizar la absorción linfática?: Andriol Testocaps debe ingerirse siempre con una comida que contenga al menos 15–20 g de grasa, ya que el excipiente oleoso de la cápsula blanda necesita estimulación de la secreción biliar para incorporarse a las micelas intestinales y acceder al conducto linfático torácico. Dividir la dosis diaria en dos tomas (mañana y noche, ambas con comida grasa) estabiliza los niveles séricos de testosterona a lo largo del día.
¿Es posible partir o masticar las cápsulas blandas de Andriol Testocaps 40mg para ajustar la dosis?: No se recomienda partir ni masticar las cápsulas blandas, ya que el contenido oleoso se oxidaría y perdería parte de su estabilidad. Para ajustar la dosis por debajo de 40 mg no existe una alternativa práctica con este formato; la dosificación más baja recomendada es una cápsula entera (40 mg). Los ajustes finos de dosis deben planificarse eligiendo el número de cápsulas diarias en función del protocolo establecido con un profesional sanitario. (2) angle_used

Fabricante

MSD (Merck Sharp & Dohme) es una de las compañías farmacéuticas con mayor trayectoria histórica en endocrinología clínica: su origen se remonta a la fundación de Merck & Co. en Nueva Jersey en 1891, heredera de la empresa química alemana E. Merck. A lo largo del siglo XX, MSD impulsó investigaciones pioneras en hormonas esteroideas, entre ellas el desarrollo y la comercialización de formulaciones de testosterona para uso terapéutico en hipogonadismo masculino. Andriol Testocaps es el resultado de décadas de investigación galénica orientada a resolver el problema de biodisponibilidad oral de los andrógenos, obteniendo autorización de comercialización en la Unión Europea bajo los estrictos procedimientos de la EMA. Todas las plantas de fabricación de MSD que producen Andriol Testocaps operan bajo certificación GMP europea, con auditorías periódicas que cubren trazabilidad analítica, control de calidad por HPLC y validación de procesos de encapsulado en cápsula blanda.

Detalles del producto

Marca	MSD
Principio activo	testosterone undecanoate
También conocido como	Testosterona Undecanoat, Andriol, Undestor, Andriol Testocaps, MSD Testosterona Undecanoat
Concentración	40 mg
Formato	Tabletas
Tamaño del envase	60 piezas
Número de artículo	ORA-TUND-MSD-001

Valoraciones

Aún no hay valoraciones. Sé el primero en valorar este producto.

Escribe una valoración

Las valoraciones las escriben usuarios de esta tienda y se revisan editorialmente antes de su publicación. Salvo que estén marcadas como "Compra verificada", no comprobamos que la valoración se base en una compra real.

Productos similares

Alta concentración

Quant-Equipoise 300mg/ml 10ml Vial de Beligas Pharmaceuticals

Quant-Equipoise de Beligas Pharmaceuticals es una solución inyectable de Boldenona Undecilenoato a 300 mg/ml en vial multidosis de 10 ml, fabricada bajo estándar GMP para atletas avanzados que planifican ciclos anabolizantes estructurados en etapas progresivas con objetivos hormonales definidos por fase. Cada mililitro concentra 300 mg de principio activo, permitiendo cubrir rangos semanales de 300 a 600 mg con uno o dos mililitros extraídos, lo que minimiza el número de punciones en protocolos extendidos de 12 a 16 semanas. La concentración activa de cada lote se cuantifica mediante HPLC-UV y la ausencia de endotoxinas bacterianas se confirma con el ensayo LAL según USP <85>, garantizando trazabilidad analítica completa.

47,00 €

Fórmula de acción prolongada

Bolden-250 250mg/ml 10x1ml ampollas de BM Pharmaceuticals

Bolden-250 de BM Pharmaceuticals es un andrógeno anabolizante de éster largo formulado a 250 mg/ml en diez ampollas monodosis selladas de 1 ml, cuya liberación prolongada mantiene niveles plasmáticos activos durante aproximadamente catorce días por administración. El doble enlace en C1–C2 limita la conversión estrogénica mientras la estimulación eritropoyética sostenida potencia el transporte de oxígeno y la acumulación de masa magra en protocolos de larga duración. La pureza del principio activo se verifica por cromatografía líquida de alta resolución y el nivel de pirógenos mediante el test LAL, en línea con la normativa GMP vigente.

48,00 €

Calidad de marca

EquiTrex 350mg/ml 10ml Vial de Concentrex Labs

EquiTrex de Concentrex Labs es una solución inyectable de Boldenona Undecilato a 350 mg/ml formulada para estructurar protocolos Cruise & Blast que alternan fases de máxima carga anabólica con períodos de mantenimiento hormonal controlado. El formato multidosis de 10 ml permite administrar desde rangos de blast orientados a potenciar la síntesis proteica y la retención de nitrógeno, hasta rangos reducidos de cruise que estabilizan los marcadores hematológicos y preservan la masa muscular construida entre ciclos. Antes del envasado final, cada lote supera un doble control analítico: HPLC para identidad y concentración, LAL para endotoxinas.

52,00 €

Elección pro

EQ 300 300mg/ml 10ml Vial de Dragon-Pharma

EQ 300 de Dragon-Pharma es una solución inyectable de Boldenone Undecylenate a 300 mg/ml presentada en vial multidosis de 10 ml, especialmente valorada en contextos de antienvejecimiento y TRT complementario por su capacidad para sostener masa muscular magra y optimizar parámetros hematológicos en usuarios maduros. El éster undecilato proporciona una liberación prolongada y estable del compuesto activo, favoreciendo pautas de administración poco frecuentes compatibles con protocolos de largo plazo. Dragon-Pharma certifica la concentración real de cada lote mediante cromatografía HPLC cuantitativa y descarta endotoxinas bacterianas con el ensayo LAL antes de la liberación comercial.

44,00 €

Combínalo con

Combina bien con estos productos.

Alta concentración