Finasterida

Finasterid es un 4-azasteroide sintético e inhibidor competitivo de la 5α-reductasa de tipo II que bloquea la conversión de testosterona en el andrógeno más potente dihidrotestosterona (DHT), y se emplea en medicina clínica tanto en el adenoma benigno de próstata como en la alopecia androgénetica.

Mecanismo de acción enzimático y reducción de DHT

La 5α-reductasa es una enzima unida a membrana que existe en varias isoformas. Finasterid inhibe específicamente la isoforma de tipo II, expresada predominantemente en tejido prostático, folículos pilosos y tejido genital. Mediante unión covalente al complejo enzima-coenzima, bloquea de forma irreversible la conversión de testosterona a DHT; la concentración sérica de DHT se reduce aproximadamente un 65–70 % con la dosis terapéutica, mientras que los niveles de testosterona aumentan de forma moderada y compensatoria. La DHT presenta una afinidad por el receptor androgénico unas cinco veces superior a la de la testosterona, por lo que su supresión resulta biológicamente relevante en tejidos andrógeno-sensibles como la próstata y los folículos pilosos. La eficacia clínica de finasterid está respaldada por numerosos ensayos aleatorizados y controlados, lo que lo distingue fundamentalmente de la mayoría de las sustancias debatidas en el ámbito de investigación de SARMs y PCT.

Perfil farmacológico y contextualización clínica en protocolos PCT

En el contexto de la investigación hormonal y los protocolos PCT, finasterid se emplea para modular los efectos secundarios androgénicos asociados a niveles elevados de DHT, en particular con clases de sustancias que tienden a incrementar la conversión a DHT. Finasterid no altera la producción total de testosterona, sino exclusivamente su conversión periférica. La semivida en humanos es de aproximadamente 5–6 horas, con una fase de metabolito activo de hasta 24 horas. Entre los efectos adversos descritos en estudios se incluyen alteraciones de la libido y de los parámetros del eyaculado, que en la mayoría de los casos resultaron reversibles tras la suspensión del tratamiento.

Gama y selección

La gama actual incluye la siguiente formulación:

Proscar | 5 mg/comp. | 50 tabletas | Master Pharma – Formulación oral en tabletas con 5 mg de finasterid por unidad en un envase de 50 tabletas; corresponde a la dosificación terapéutica clásica empleada en los estudios clínicos sobre próstata.